计划生育、避孕药具零售网点(核准) 264.药品包装用材料、容器注册证的年检(核准) 265.药品生产企业GMP认证预审(核准) 266.医疗器械产品注册证、医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营企业许可证年检(核准) 267.医院制剂品种注册登记(核准) 268.药品生产、经营企业许可证(审批) ...
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器械生产质量管理规范;复核医疗器械产品注册标准;监督实施医疗器械产品分类管理;负责第二类医疗器械产品临床试验和产品技术检测工作;负责医疗器械产品注册的审批、报批工作;负责医疗器械生产企业许可证管理工作;负责医疗器械生产企业质量体系考核和产品安全认证工作;负责医疗器械不良事件监测和再评价工作;指导医疗 ...
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注册和监督管理；组织实施国家医疗器械产品标准及生产、经营质量管理规范；依法核发医疗器械生产、经营企业许可证；建立和完善医疗器械不良事件监测制度。（七 临床试验和产品技术检测工作；负责医疗器械产品注册的审批、报批工作；负责医疗器械生产企业许可证管理工作；负责医疗器械生产企业质量体系考核和产品安全认证工作 ...
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自治区人民政府关于加强我区民族药研究与开发的通知》(桂政 ││区药│││发[1997]98号) ││品监├──┼──────────────┼──────────────────────────────┤│督管│56│医疗器械生产企业许可证中环│《自治区药品监督管理局关于印发＜广西壮族自治区医疗器械 ...
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条经审查符合规定批准注册的产品，由相应的药品监督管理部门在规定的时限内核发《医疗器械注册证书》。注册产品标准和产品说明书由相应的药品监督管理部门根据申请人的 规定的应当注销行政许可的其他情形。第八十六条生产企业被撤销《医疗器械生产企业许可证》的，该企业所持有的产品注册证书自行废止，药品监督管理部门对其 ...
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企业的资质变更；117．建设企事业单位专业管理人员岗位、资格证书核发；118．房地产开发、办公楼、学校、仓储、宾馆和饭店类项目的环境影响报告书或报告表的 的申报；210．食品生产许可证申报；211．第一类医疗器械生产企业的备案，第二、三类医疗器械生产企业的《医疗器械生产企业许可证》材料的审核；212． ...
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产品分类界定的通知》(国食药监械[2007]93号)将“车用急救包”纳入了第二类医疗器械进行管理。根据国食药监械[2007]93号通知要求，针对我市辖区内“ 》等法规、规章的要求进行审批，审批合格的核发《医疗器械生产企业许可证》和《中华人民共和国医疗器械注册证》。二、“车用急救包”的市场监管工作我局 ...
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企业法定代表人。七、股权转让协议和外资企业章程自核发批准证书之日起生效。2007年2月27日，北京市人民政府向仁德盛公司颁发了《中华人民共和国台港澳侨 提供的《中外合资通用超声波科技有限责任公司成立合同》、《合作协议书》、医疗器械生产企业许可证、2002年10月31日仁德盛公司章程、股权转让协议（五份 ...
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运用食品药品监管电子政务系统。现将有关事宜通知如下：一、已依法取得我局核发的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营 经营企业在上报纸质文件时，必须同时在网上申报。从2004年5月1日起，医疗单位在上报纸质文件时，也必须同时在网上申报。从2004年6月1日起， ...
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、药品监督部门（3项）77．药品、医疗器械生产企业许可证工本费78．药品、医疗器械经营企业许可证工本费79．已生产药品和医院制剂（五年一次） 十八、卫生部门（11项）120．护士注册费121．医师资格证书工本费122．执业医师注册费（含执业医师证书工本费）123．食品卫生许可证核发124．公共场所卫生 ...
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