企业许可证》、《医疗器械注册证》、《第一类医疗器械生产企业登记表》；(十二)擅自实施委托生产或受托生产医疗器械产品；(十三)向无《医疗器械经营企业许可证》 移交同级稽查部门处理；各级食品药品监督管理局稽查部门对所辖区内的医疗器械生产企业给予行政处罚后，应及时转告同级医疗器械监督管理部门进行登记，并归入 ...
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、主要监管工作（一）建立监管档案各州、市食品药品监督管理局要对辖区内医疗器械生产企业建立日常监管档案，内容包括：1、企业基本概况：企业名称、许可证编号、注册证 、法定代表人、负责人、质量管理人员、注册地址、生产地址（含委托生产地址和跨省设立生产地址）、生产范围、生产经营情况、邮编、联系电话等；2、变更 ...
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登记编号，加印“严禁用于食品和饲料加工”标识。禁止委托生产或贴牌生产等行为。四、严格出厂销售管理三聚氰胺生产企业要严格出厂销售管理，一要建立用户登记 年底前达到上述各项指标。六、加强行业自律行业协会要组织制定行业自律公约，引导生产企业增强社会责任，承诺拒绝向食品和饲料加工业销售三聚氰胺。积极分析研究三 ...
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5、是否按规定渠道销售； 6、接受境外企业的委托生产是否签订生产合同并报市局备案，以及相应产品的生产和出口情况； 7、对于含有兴奋剂目录所列禁用 重视专项治理工作，认真进行自查工作。 对于含有兴奋剂目录所列禁用物质的药品，生产企业应在包装标签或产品说明书上用中文注明“运动员慎用”字样。有关要求在《反 ...
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我单位为A县畜牧局，现有一案咨询。内容如下： B公司是正规的饲料生产企业，有饲料生产许可证，厂址在外县市区。某某是我县一村民，与B公司签订委托生产协议，未重新申办饲料生产许可证，由B公司提供核心料、外包装、标签，某某负责加工生产销售，涉案金额巨大。 请问我单位对 ...
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。对检查中发现企业存在的诸如未按规定取得药品GMP证书仍进行生产、未执行法定生产工艺、擅自进行委托生产、购入不合格原料投产以及不按GMP标准组织生产 要统一思想，加强领导，依法行政，以高度的政治责任感抓紧抓好本行政区域内的药品生产监督检查工作。 各地开展专项监督检查工作的情况，请于2003年5月5日前 ...
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请问办一个食品公司，暂时没有生产能力，想委托工厂代生产食品，是自己的品牌，委托生产的话自己公司是否需要相关的生产资质，是否需要自己品牌的QS，还是说只要工厂那边有这些就行了...
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》的工作安排和进展情况，决定拟于2001年9月上旬在浙江省杭州市召开全国《药品生产企业许可证》换证工作总结会。现将有关事宜通知如下：一、参会人员：各省、 工作中出现的一些共性问题，并提出解决措施；3、讨论《药品生产监督管理办法》、《药品生产许可证管理办法》、《药品委托生产管理规定》、《开办药品生产企业 ...
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。根据《药品生产监督管理办法》要求，经审核，同意你公司委托江西济民可信药业有限公司加工清热解毒颗粒(18g∕袋、9g∕袋)、阿归养血颗粒(10g∕袋) 、金水宝片(0.2g∕片)。在药品委托生产期间，委托双方应加强质量管理，保证药品质量。委托加工有效期为自批准之日起壹年。 此复。 二ＯＯ ...
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一律不准使用。 二、除经公安机关批准的单位以外，严禁任何企业事业单位和个人私自生产、销售警械、警车、警灯、警用警报器、警服(含现行帽徽、领章、符号、钮扣等 ”标志。违者，除责令其涂掉“公安”标志外，并追究有关人员的责任。 四、经指定和委托生产警械、警车、警灯、警用警报器和警服的单位，要严格执行生产供应 ...
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