的通知”(国药管办[1999]242号)，目前，全国大部分省、自治区、直辖市换发《药品经营企业许可证》工作方案已经我局审查批准，换证工作已转入现场审查验收及换 位数字组成，用于区分企业所在地区。地(市、州)代码由各省、自治区、直辖市药品监督管理局按行政区划自行编制，并报我局备案。 3、发证顺序号为四位 ...
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》工作安排的通知”(国药管办[1999]242号)，我局市场监督司组织制做了“药品经营企业许可证计算机管理系统”(以下简称“系统”)软件。现将该系统软件(光盘)下发给你们， 一项重要工作，认真组织落实。 四、本次换证，除药品批发企业法人单位的“换发《药品经营企业许可证》审查表”仍须按规定报我局审定外， ...
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质量监督、管理工作三年以上，并有一定的实践经验；(三)能秉公执法、坚持原则，并能承担《药品经营企业许可证》发证及换证的现场审查工作；(四)具有中级以上专业技术职称或大专以上学历，目前从事药品经营监督管理工作。 二、推荐办法参加培训人员经省(区、市)药品监督管理局推荐后，由 ...
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许可证》换证工作，加强对持证企业的监督管理，依法打击无证经营行为，现就《药品经营企业许可证》换证工作有关问题通知如下：一、根据我局《关于延长 药品经营企业换证工作情况报我局。内容包括：(一)《药品经营企业许可证》换证工作总结；(二)药品经营企业换证工作情况统计表(见附件)；(三)按照《关于做好药品经营 ...
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药品，在分装后要注明原有效期。编号：＿＿＿＿＿＿＿ 附：《药品经营企业许可证》申请表 申请单位 (盖章)＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 申请日期 年 月 日 5．本表分别由申请单位，县级、地(市)级、省级医药主管部门和卫生行政部门及药品监督(员)办公室，核发《营业执照》的工商行政管理部门各存1份备查。 6．本 ...
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中间体、半成品、成品以及不合格品必须分别存放，并有明显标记。对贮藏有特殊要求的药品要有相应的条件。贮存生物制品的冷库内不得同时存放其他物品。危险品及剧毒药品应 、《兽药管理条例实施细则》以及本办法的规定要求验收。合格的，发给《兽药经营许可证》。关联法规：国务院行政法规（1）条国务院部委规章（1）条第二 ...
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单位和个人不得侵犯。第五条任何单位和个人都有权向有关部门举报、揭发药品经营违法行为。有关部门应当依法查处，并对举报、揭发人予以奖励。第六条 ，必须符合医药管理部门的布局定点规划，具备药品管理法律、法规和国务院规定的条件，并取得药品经营企业合格证、药品经营企业许可证和营业执照。关联法规：全国人大法律（1 ...
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上述“两证”每五年审查、换发一次。经研究，核定《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》(包括批发、零售企业)发证的收费标准分别为每证900元和600 ”换发年度之外的其他年度审查费，分别按核定上述发证收费标准的50％收取。对药品零售单位和医院制剂室发证时的收费标准另行核定。本复函自发文之日起执行 ...
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经营企业许可证》工作安排的通知”(国药管办[1999]242号)，我局统一印制了新版《药品经营企业许可证》，并已按各省(区、市)换、发证工作需要，将已经印制好的 企业许可证》发运到你局。请你局接本通知后，尽快将《药品经营企业许可证》印制工本费(包括正本、副本、副本封皮，每套9.00元)汇至我局。收款 ...
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监督管理局、医药管理部门或卫生厅(局)药政处(局)：根据“关于换发《药品经营企业许可证》工作安排的通知”(国药管办[1999]242号)，我局将统一印制“换 的数量，填写需求数量表(见附件)，并于9月13日带到“全国《药品经营企业许可证》换证工作会议”会务组。 2．“批发企业换证标准”、“零售企业换 ...
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