咨询人员的指导，以及相关方监督咨询工作质量的依据。第三条从事管理体系咨询业务的咨询机构、咨询人员应当执行本规范，中国认证认可协会（以下简称协会）可以以 争议，双方应当协商解决。倘若协商无效，双方商定采用第 种方式： 1）申请 仲裁委员会仲裁； 2）按司法程序解决。 十、其他 本合同壹式 份，甲乙双方各 ...
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为做好体外诊断试剂的监督管理，国家食品药品监督管理局医疗器械司拟定了《医疗器械体外诊断试剂注册管理办法》(征求意见稿)，现予公告征求意见。意见可通过 一条从事医疗器械体外诊断试剂注册检验的医疗器械检测机构，应通过国家实验室认可并符合国家计量认证的要求，符合医学实验室质量和能力的有关要求，配备与医疗器械 ...
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（附件8）。第十条省、自治区、直辖市药品监督管理部门在收到申请人报送的制备正电子类放射性药品GMP认证申请后，对申请资料不齐全或者不符合形式审查 岗位操作证书。第十条从事正电子类放射性质量检验的人员应经中国药品生物制品检定所或国家食品药品监督管理局授权的药品检验机构专业技术培训，并取得培训合格证书。 ...
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过程、该学会性质及其资料借阅管理等情况向专利复审委员会和当事人作出了说明。因此，能够认定证据1的形成、来源和获得方式，其真实性予以认可。证据1封底印刷的出版 三人所提交的证据1是域外形成的，第三人提交中国照明学会证言的目的在于规避其对域外证据进行公证、认证的义务，为了核实证据1的真实性，应当要求第三人 ...
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过程、该学会性质及其资料借阅管理等情况向专利复审委员会和当事人作出了说明。因此，能够认定证据1的形成、来源和获得方式，其真实性予以认可。证据1封底印刷的出版 三人所提交的证据1是域外形成的，第三人提交中国照明学会证言的目的在于规避其对域外证据进行公证、认证的义务，为了核实证据1的真实性，应当要求第三人 ...
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研究计划及研究方案。27、临床研究者手册。28、知情同意书样稿、伦理委员会批准件。29、临床研究报告。三、已有国家标准的药用辅料注册申报资料 资料要求(一)境内生产药用辅料1、证明性文件：(1)批准证明文件及食品药品监督管理部门批准变更的文件；(2)《药品生产许可证》复印件；(3)营业执照复印件。2 ...
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民口集团公司(研究院)，中国工程物理研究院，委属各单位：现将《军工产品质量监督管理暂行规定》印发给你们，请遵照执行。国防科学技术工业委员会2004年11月 举报人的合法权益。第二章组织与职责第七条国防科工委对军工产品质量监督管理的职责是：(一)贯彻国家有关军工产品质量法律、法规；(二)制定军工产品质量 ...
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产品，均应保证其在国内市场的正常流通，禁止各地消防部门再对其发放“许可证”、“准销证”、“认可证”等。二、规范和公开备案制度。备案制度是用户和 附件消防产品监督管理分类一、根据《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国产品质量认证管理条例》，经国家技术监督局批准，由中国消防产品质量认证委员会实施 ...
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所生产出口产品相适应的工艺、技术文件；（七）质量管理体系文件（已获ISO9000质量管理体系认证的应当提供证书复印件）；（八）产品符合拟出口 质检总局对玩具实验室实施监督管理。玩具实验室应当通过中国合格评定国家认可委员会（CNAS）的资质认可并获得国家质检总局指定。国家质检总局对出现检测责任事故的玩具 ...
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质量监督检验所已通过中国实验室同家认可委员会对其粮食检验能力的认可，根据《中华人民共和国标准化法》、《中华人民共和国产品质量法》、《国家产品质量监督检验中心基本条件》 认可授权、计量认证证书及证书附表在收到本通知后二个月内到我局领取。3．国家粮食质检中心应抓好自身建设，加强管理，保证出具的检验数据公正 ...
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