企业按规定要求填写“药品包装用材料容器注册申请书”，连同所需资料经省、自治区、直辖市药品监督管理部门初审合格后，报国家药品监督管理局审批核发《药包材注册证书》。（三） 试剂、试液、标准品（或对照品）、滴定液、培养基等管理办法；3、决定物料和中间产品的使用；4、审核成品发放前批生产记录，决定成品发放；5 ...
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《健康保险管理办法》已经2006年6月12日中国保险监督管理委员会主席办公会审议通过，现予公布，自2006年9月1日起施行。主席 吴定富二○○六 十一条 保险公司应当高度重视被保险人的隐私保护，建立健康保险客户信息管理和保密制度。第三章 产品管理第十二条 保险公司拟定健康保险的保险条款和保险费率，应当 ...
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．１——８７“标准化工作导则标准编写的基本规定”ＧＢ１．３——８７“标准化工作导则产品标准编写规定”进行编写，申报鉴定前，企业标准应报送省、自治区、直辖市医药 指出其存在的问题和改进的建议。鉴定意见的具体内容按“医疗器械新产品管理暂行办法”要求执行。 ９．主持鉴定单位意见：由具体主持该项成果鉴定工作的 ...
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另搞一套，确保国家财务法规的有效实施。(二)必须充分体现企业生产经营特点及其管理要求农业企业具有农业、工业、商品流通业、交通运输业、建筑业、服务业等六大行业并存 的家庭农场要制定借款办法，包括：借款的使用范围、资金占用费费率以及通过收回产品以扣回借款的方式等。2.家庭农场的产品管理制度。企业应确定家庭 ...
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周期长短及资金周转速度。一般工业存货率高于商业存货率。工业生产主要取决于在产品资金占用；商业经营一般是经营消费资料的高于经营生产资料的，经营笨重物资的企业甚至 办法所称中小企业，是指《山东省国家税务局大企业税源管理办法》所规定的大企业以外的企业。各地国税机关也可根据当地税收工作实际，对以上标准进行适当 ...
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、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期和有效期限等事项。生产范围应当包括产品管理类别、医疗器械分类目录类代号和名称。第十七条《医疗器械生产企业 起施行。国家药品监督管理局于2000年4月10日发布的《医疗器械生产企业监督管理办法》同时废止。关联法规：国务院部委规章（1）条附件1：第一类医疗 产品监督 ...
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报告。(二)国家食品药品监督管理局设置或者确定的药包材检验机构出具的三批申报产品质量检验报告书。(三)国家食品药品监督管理局设置或者确定的药包材或者药品检验机构出具 、试剂、试液、标准品(或对照品)、滴定液、培养基等管理办法；三、决定物料和中间产品的使用；四、审核成品发放前批生产记录，决定成品发放； ...
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7月1日起施行。局长：郑筱萸二00五年四月三十日保健食品注册管理办法(试行)第一章总则第一条为规范保健食品的注册行为，保证保健食品的质量，保障 的保健食品在境外转让的，保健食品证书持有者与受让方应当共同填写《进口保健食品技术转让产品注册申请表》，向国家食品药品监督管理局报送有关资料和样品，并附转让合同 ...
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质量监督检验检疫总局、中华人民共和国国家环境保护总局(第39号)《电子信息产品污染控制管理办法》现予公布，自2007年3月1日起施行。信息产业部部长 工作重大事项及问题。第五条 信息产业部商国务院有关主管部门制定有利于电子信息产品污染控制的措施。信息产业部和国务院有关主管部门在各自的职责范围内推广电子 ...
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标准文本采用国际标准和国外先进标准的若干规定》和《机电产品型号管理办法》及《机械工业主要产品采用国际标准和国外先进标准执行的标准目录》印发给你们， 标准或企业标准组织生产，并达到标准要求；(二)企业具备稳定地生产符合标准要求产品的工厂条件和生产能力，建立了有效的质量保证体系。关联法规：国务院部委规章（ ...
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