”的补充章程之二》、原审批机关东莞市对外经济贸易委员会作出的《关于独资企业东莞恒兴五金塑胶制品有限公司补充章程之二的批复》、广东省人民政府颁发的《 委任状》、《东莞恒兴五金塑胶制品有限公司法定代表人(董事长)登记表》、《外商投资企业变更登记申请书》、《报告》等。本院认为，根据《中华人民共和国外资企业法 ...
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质量管理机构或配备专职质量管理人。质量管理人应当在职在岗(不得在其他企事业单位兼职，企业内其他人员也不得兼任)，定期参加相关培训、接受继续教育。1．经营第 经营范围、仓库地址(包括增减仓库面积)等《医疗器械经营企业许可证》许可事项，应当填写《医疗器械经营企业变更申请表》(纸制和电子文档，式样见附件十一 ...
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变更申请表。2.医疗器械经营企业许可证副本原件。3.变更证明文件。(1)企业变更法定代表人、负责人和质量管理人员应提交变更后人员的身份证、学历证书或者职称证书复印件 的有效期为5年。有效期届满，需要继续经营医疗器械产品的，医疗器械经营企业应当在有效期届满前6个月(最迟不少于45个工作日前)向省局或者受 ...
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的按规定执行。(三)经营场所条件：1．专营或兼营第二、三类医疗器械零售企业应符合以下条件：(1)有固定的经营场所(一般应具备门脸房)，其经营面积不 理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》的许可事项后，应当依法向工商行政管理部门办理 ...
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，经报请省局同意可不重新申请GSP认证。 (五)药品零售(连锁)企业变更经营地址，必须符合《成都市药品零售企业设置规划》(以下简称“规划”)的要求；涉及市政规划等原因 十九条规定处理。对拒不接受统一配送和质量管理的零售门店，连锁企业有责任向所属区(市)县食品药品监督管理部门反映，同时可依法解除连锁合约 ...
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)药品监督管理局应当在其行政机关网站或者申请受理场所公示申请《医疗器械经营企业许可证 》所需的条件、程序、期限、需要提供的全部材料目录和申请书示范 ，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。医疗器械经营企业变更《 医疗器械经营企业许可证 》的许可事项后，应但依法向工商行政管理部门办理 ...
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10、交能科技项目立项11、市直交通系统成立公司或局直属企业组建下属单位12、局直属企业变更法人代表、注册资金、经营范围等13、公路货物运输合同 、泰安市工商局取消事项3项1、进口照相机备案2、彩电专营许可3、外商投资企业成为公司股东或发起人 二十三、泰安市人防办取消事项1项人防工程防护设备定点生产厂 ...
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经营的组织形式。第四条 北京市药品监督管理局(以下简称市药品监督局)负责制定药品零售企业的验收实施标准，并指导和监督各药品监督管理分局开展《药品经营许可证》的 履行处罚的，发证机关应暂停受理其《药品经营许可证》的变更申请。第二十六条 药品零售企业变更《药品经营许可证》的登记事项的，应在工商行政管理部门 ...
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理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》的许可事项后，应当依法向工商行政管理部门办理 或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构申请换发《医疗器械经营企业许可证》。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的 ...
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。关联法规：国务院部委规章（1）条第八条 国家工商行政管理局负责以下企业的登记管理：(一)国务院批准设立的或者行业归口管理部门审查同意由国务院各部门 ；(二)董事会的决议；(三)原审批机关的批准文件(变更董事长、副董事长、总经理、副总经理除外)。外商投资企业变更住所，还应提交住所使用证明；增加注册资本 ...
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