有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京首钢氧气厂等65家药品生产企业颁发《药品 、头孢丙烯、头孢琼G0077特仑新戊酯)西安杨森制药有限公司进口药品分包装(冻干粉针剂抗肿瘤类)陕G0163陕西金象制药有限公司颗粒剂、片剂、散剂、 ...
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、流通渠道、价格等方面的专项联合执法检查。同时，将当前疫情比较严重的北京、广东、山西、内蒙古、天津、河北等省（区、市）和上述产品 有书面报告。（报告的联系方式：防护服、口罩的专项检查情况报国家食品药品监督管理局，联系电话：010-88388530，传真：010-88388532，联系人：卜长生；消毒剂 ...
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北京市药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2010年6月26日，国家食品药品监督管理局组织专家组对本局北京医疗器械质量监督检验中心的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可该中心医疗器械 ...
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按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，北京北医联合药业有限公司等83家药品生产企业符合药品GMP 头孢菌素类）、胶囊剂（头孢菌素类）、散剂 京I0274 3 北京四环制药有限公司 片剂 京I0275 4 辽宁鹿源参茸饮片有限公司 中药饮片（净制、切 ...
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按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，北京恒生药业有限公司等84家药品生产企业符合药品GMP要求 甲氧氯普胺、重酒石酸间羟胺、甲巯咪唑） 京I0271 4 北京永康药业有限公司 片剂、胶囊剂、颗粒剂 京I0281 5 天津天士力集团有限公司 原料药 ...
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药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京北陆药业股份有限公司等118家药品 颗粒剂、胶囊剂、原料药(钆喷酸葡胺、碘海醇、格列美脲)京F0053北京双鹤药业经营有限责任公司片剂(头孢菌素类)、颗粒剂(头孢菌素类)、胶囊 ...
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中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京协和药厂等20家药品生产企业 地平、盐酸格拉司琼、紫杉醇、三尖杉酯碱、高三尖杉酯碱)北京亚威中药饮片有限公司中药饮片(含直接服用、净制、切制、炒制京G0139、炙 ...
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人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京海尔富药业有限公司等89家药品生产 饮片(含净制、切制、炙制、炒制、蒸制京G0146、煅制、直接口服)北京宏济药业有限公司中药饮片(含净制、切制、炙制、炒制、蒸制)京 ...
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63316126，63316110电子邮件：px3c@sdatc.com附件：1.国家局保健食品审评专家培训班报名回执2.国家局化妆品审评专家培训班报名回执 国家食品药品监督管理局食品许可司二〇一一年四月十二日附件1：国家局保健食品审评专家培训班报 名 回 执省份： 序号 姓名 性别 民族 单位 ...
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-mdi产品原材料来源情况表 国家食品药品监督管理局药品注册司二○一一年四月一日附件：拟核查企业名单 行政区 企业名称 北京 北京海德润制药有限公司 北京双鹤现代医药技术有限公司 史 1、该表每项需详细说明。若篇幅不够，可另附页。 2、药品名称应与表3 相应部分填写一致。 3、请从以下选项中选择填写： ...
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