申请材料之日起15个工作日内组织现场验收，检查组实施现场检查并填写《药品生产企业现场验收评审表》，经省局审查并批准后，方可办理生产地址、 生产企业的暂行规定》(皖监安[2003]116号)和《安徽省药品监督管理局药品、医疗器械生产经营企业许可证许可事项变更暂行规定》(皖药监法[2003]98号)中有关 ...
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管理法实施办法》规定的条件、程序办理。 二、对已取得《药品经营企业许可证》单位在异地开办从事药品经营活动机构的，不论何种形式，必须按规定向当地卫生行政部门申请 药品经营活动的单位和个人，依法予以取缔，并按《药品管理法》第五十二条和《药品管理法实施办法》第五十一条规定处理。 卫生部药政局一九九○年八月 ...
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整改情况报告，以及主要负责人、质量负责人、技术负责人参加法律法规再教育情况。9、药品品种批准文件的复印件；10、有委托生产和检验的生产企业需提供相应批准文件 违法违规生产经营已被(食品)药品监督管理部门立案调查，尚未结案的，或已做出行政处罚决定，尚未履行处罚的，暂不予以换证。2、《药品生产许可证》许可 ...
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一式四份，并备齐其它申报材料：1．所在单位的《药品经营企业许可证》、《药品经营企业合格证》和《法人单位营业执照》副本复印件；2．毕业证书 中心统一组织的继续教育，保持和提高业务水平。从业药师的继续教育管理参照国家药品监督管理局《执业药师继续教育管理暂行办法》(国药管人[2000]334号)执行。(二) ...
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各市安全生产监督管理局：现将国家安全监管总局办公厅《关于做好非药品类易制毒化学品生产经营许可证和备案证明换证工作的通知》（安监总厅管三[2009] 要组织开展易制毒化学品专题宣传教育，全面增强企业的责任意识，从源头上防止非药品类易制毒化学品流入非法渠道。三、加强重点品种监管。各级安全监管部门要高度重视 ...
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延长至2001年11月30日。各省、自治区、直辖市药品监督管理局要按照我局“关于换发《药品经营企业许可证》工作安排的通知”(国药管办[1999]242号)要求，抓紧 因机构不到位，不能按期完成本地区药品零售企业换证工作的，由省、自治区、直辖市药品监督管理局负责该地区药品零售企业换证的现场审查及发证工作 ...
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药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公 ） 成都 成都市高新区冯家湾工业园科园南二路3号 不作现场检查、已许可证现场检查为准 四川本草堂药业有限公司新特药分公司（注册地址及仓库迁址） 批发 ...
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二、会议地点：国务院第二招待所。 三、与会人员：请《关于换发放射性药品生产、经营许可证的通知》(国药监安[2001]162号)附件3中所列联合检查验收小组成员单位选派参加联合检查验收小组的人员参加会议，其他省药品监督管理局选派一名负责放射性药品管理工作的同志与会。请于5月11日前将与会人员名单报 ...
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卫生厅：你厅药政管理局浙卫药函(93)字第281号“关于对宁波保税区宁化国际贸易公司核发《药品经营企业许可证》的请示”收悉，现函复如下：《药品 《药品管理法实施办法》的规定申请办理《药品经营企业许可证》，并应按《进口药品管理办法》的有关规定办理进口药品有关事宜。 卫生部药政管理局一九九三年九月十三日...
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换、发证工作中的数据统计、分析和计算机应用工作，我司决定举办《药品经营企业许可证计算机管理系统》(以下称“系统”)使用培训班。现将有关事项通知如下： 一 、统计、上报，信息交流等)。 四、参加人员：各省、自治区、直辖市药品监督管理局负责《许可证》换、发证工作及“系统”应用人员1—2人。 五、其它(一) ...
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