下列行为之一的，由其上级主管机关或者监察机关责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分；构成犯罪的 行政处分。第一百条依照本法被吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的，由药品监督管理部门通知工商行政管理部门办理变更或者注销登记。第一百零一 ...
//www.110.com/ziliao/article-314364.html -了解详情
药品监督管理局规定的其他事项。 第九条报验单位应当是持有《药品经营许可证》的独立法人。药品生产企业进口本企业所需原料药和制剂中间体（包括境内分包装用制剂） ）进行，被抽样单位的有关人员必须在场。（九）根据到货的质量和包装异常情况，需适当变更抽样方法和数量时，口岸药品检验所应当与报验单位共同议定变更方法 ...
//www.110.com/fagui/law_94377.html -了解详情
财政部门会同国务院价格主管部门核定并公告。检验费收缴办法由国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门制定。 关联法规：国务院行政法规（1）条国务院部委规章（1） ）条第一百条 依照本法被吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的，由药品监督管理部门通知工商行政管理部门办理变更或者注销登记。 第一百零一 ...
//www.110.com/fagui/law_6014.html -了解详情
、执业药师证书或者其他资格证书、身份证的复印件等。(二)日常监管信息包括：药品监管部门在日常监管、GSP跟踪检查和专项整治工作中的监督检查记录以及企业违反 的；(五)提供行政许可虚假申请材料骗取《药品经营许可证》、《GSP认证证书》或者办理变更事项的。第十六条药品安全信用等级评定周期为一个年度(每年的 ...
//www.110.com/fagui/law_306955.html -了解详情
部门和质量管理部门负责人不得相互兼职。前款规定的负责人的任命、变更，应当在作出决定后三十日内报省药品监督管理部门备案。关联法规：全国人大法律（1）条国务院 警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停业整顿；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。工商行政管理部门应当在法定期限内依法作出行政处理决定。第五十二 ...
//www.110.com/fagui/law_300942.html -了解详情
点应提交以下申报材料：1.申办配送点的申请报告；2.申办企业的《药品经营许可证》、《法人营业执照》、GSP认证证书复印件(需加盖企业红章)；3.设置理由( 1年；(五)配送点的仓库不得转租或存放其它企业的药品；(六)配送点变更负责人、质量负责人、经营地址及经营范围的，应当在变更30日前，向市局申请变更 ...
//www.110.com/fagui/law_129830.html -了解详情
。药品生产企业的生产管理部门负责人、质量管理部门负责人不得相互兼职，人员变更应当报省药品监督管理部门备案。关联法规：全国人大法律（1）条国务院部委规章（1 药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；由许可机关吊销《药品经营许可证》或者《药品边境贸易许可证》；直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事 ...
//www.110.com/fagui/law_208757.html -了解详情
负责人、质量管理部门负责人不得相互兼职。前款规定的负责人的任命、变更，应当报省人民政府药品监督管理部门备案。关联法规：全国人大法律（1）条国务院部委规章 停产、停业整顿；情节严重的，由发证机关吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；直接负责的主管人员和其他直接责任人员10 ...
//www.110.com/fagui/law_207133.html -了解详情
资料并存档备查；供货单位资料发生变更的，应及时变更存档资料：（一）加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件；（二）企业 医疗器械使用监督管理，保证医疗器械质量，确保人民用械安全有效，依据《石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法》,制订本规范。第二条 本规范为石家庄市各医疗器械使用 ...
//www.110.com/fagui/law_112024.html -了解详情
办法部分内容的通知（深药监规〔2010〕3号）各有关单位：关于修订《深圳市药品监督管理局行政许可实施办法》部分内容的通知已经市政府同意，现印发施行。具体修改内容 技术资格审核文件（复印件各1份，验原件）。（三）将“（二）申请变更《药品经营许可证》时需提交的材料”中的第11点，修改为： 11.变更经营 ...
//www.110.com/fagui/law_373641.html -了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务