会同同级卫生行政部门认定的二级以上（含二级，以下同）医疗机构核发，亦可由县以上药品监督管理部门直接核发。 第五条癌症患者申办“专用卡”时，应提供以下材料：（ 及其相关亲属或监护人应尽的义务：1．保证遵守国家的法律、法规及有关麻醉药品、精神药品管理的规定；2．“专用卡”只供非住院患者使用，不得重复办卡； ...
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共和国主席令第45号第十四条、第十五条) 2．《医疗用毒性药品管理办法》(中华人民共和国国务院令第23号 第五条、第六条) 3．《 质量管理规范实施细则》的通知(国药管市[2000]526号) 8.关于印发《麻醉药品和精神药品经营管理办法(试行)》的通知(国食药监安[2005]527号) 9.关于印发 ...
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购药。乡镇卫生院和村卫生室及乡村个体医疗诊所的用药，由县级卫生行政部门商县级药品生产经营主管部门提出计划，由县级国有医药(药材)公司统一供应。尚未建立供应网点的乡村 上经营或变相经营的。第六十六条违反本条例，不具备经营条件而经营麻醉药品和精神药品的，责令限期整改，情节严重的，由省卫生行政部门商省药品 ...
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生产、经营和使用，以确保合法需求并防止流入非法渠道。现就做好2002年特殊药品监督管理工作有关事宜通知如下：一、继续做好麻黄素的监督管理工作要按照《国务院 登记，认真填报《药物滥用监测调查表》，并及时进行总结，为加强对麻醉药品、精神药品监管和禁毒工作提供重要的基础性材料和决策依据。 五、加强对特殊药品 ...
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制毒化学品的监管水平相结合。组织开展《禁毒法》的学习培训，要结合麻醉药品、精神药品和易制毒化学品监管工作的实际需要，使培训工作更好地为监管工作服务， 防止其流入非法渠道。贯彻实施好《禁毒法》是全社会的共同责任。各级食品药品监督管理部门要从落实科学发展观和构建社会主义和谐社会的高度，统一思想，提高认识， ...
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月10日前，完成与国家特药网络系统的对接，并实现数据交换和麻醉药品、第一类精神药品流向的监控。(五)国家局组织对试运行单位的相关人员进行培训(培训方案 系统功能，以便向全国推广。四、其它事宜国家局将对参加试运行的省级(食品)药品监督管理局给予一定的经费支持，承担已有的省级特药网络系统与国家特药网络系统 ...
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价格由所在地同级人民政府制定，具体工作由同级价格主管部门承担。（四）麻醉药品和一类精神药品的批发价格、零售价格，由省物价局按照规定的作价办法制定和调整 或口岸价。3、血液制品由国家发展改革委会同卫生部制定价格。浙江省物价局定价药品目录（一）西药部分序号中文名称剂型序号中文名称剂型1氯霉素滴眼液36氨 ...
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麻醉药品的经营管理，做好供应，根据国务院颁发的《麻醉药品管理办法》第三章的精神，制订本办法。 第一条根据《麻醉药品管理办法》第九条、第十条规定，卫生部、国家医药管理局确定中国医药公司负责组织实施全国麻醉药品的经营管理。中国医药公司北京采购供应站（以下简称北京采购供应站）负责全国的麻醉药品 ...
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定价形式，定价内容为出厂(口岸)价格。(二)列入国家发展改革委定价目录的其他药品实行政府指导价形式，定价内容为零售价格。具体定价形式为最高零售价格，即 ，其所有规格品纳入各省、自治区、直辖市价格主管部门定价范围。(二)麻醉药品、一类精神药品的批发价格、零售价格，由各省、自治区、直辖市价格主管部门按照 ...
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种药品(包括其可能存在的盐)列为第一类精神药品管理。 五、鉴于去甲基麻黄素(Norephedrine)已列入联合国《禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》(简称《1988年公约》)管制，以及甲基麻黄素(Methylephedrine)为制造二甲基安非他明的化学前体，为此，将去甲基麻黄素、甲基麻黄素( ...
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