案件，要一查到底，严肃处理，并由查处部门按罚款额30％的比例奖励举报者。 七、 本通告自公布之日起执行。 附：《关于从严治理市场秩序加强市场管理考核奖罚办法 的商品，每发现一次，扣经营单位主管部门5分。需要检验的商品，在规定时间内提供不出化验报告的，每种商品一次扣市技术监督局10分。(十)生产领域制造 ...
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该产品审批部门处理；对未标示文号的产品冒充药品的，由各市食品药品监管部门按照假药依法查处。 (二)检查中发现涉及违法宣传的，依照《食品安全法》、《 的案件，及时报送省局稽查局，统一移送该产品审批部门处理。集中整治专项行动总结报告和统计数据汇总表(见附件1)请各市局务于2009年12月25日前报省局药品 ...
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配制的制剂。第二十二条医疗机构应当加强对使用药品的质量监测。发现假药、劣药的，应当立即停止使用、就地封存并妥善保管，及时向所在地药品监督管理部门 药品监督管理部门可以根据医疗机构药品质量管理年度自查报告、日常监督检查情况、不良信用记录以及人民群众的投诉、举报情况，确定若干重点监督检查单位，相应增加对其 ...
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配制的制剂。第二十二条医疗机构应当加强对使用药品的质量监测。发现假药、劣药的，应当立即停止使用、就地封存并妥善保管，及时向所在地药品监督管理部门 药品监督管理部门可以根据医疗机构药品质量管理年度自查报告、日常监督检查情况、不良信用记录以及人民群众的投诉、举报情况，确定若干重点监督检查单位，相应增加对其 ...
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和医疗风险，正确择医、就医，提高群众医疗风险意识和甄别假医、假药、虚假宣传的能力，保障患者合法权益。3. 围绕“医疗质量万里行”活动主题，组织 行”活动总结上报卫生部。卫生部对各地活动开展情况进行总结，形成2010年度活动总结报告。组织召开活动经验交流会，宣传、推广好的做法和先进经验。同时，研究部署 ...
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细则》的要求。企业针对上述内容完成自查及整改后，应形成书面报告，并上报我局医疗器械处。 (二)实施监督检查：2006年12 月起，我局将按照医疗器械法规规章及相关规定对各生产企业进行监督检查。对检查中发现的违法违规情况，将依法查处。涉及犯罪的将移交相关职能部门处理。 (三)巩固深化：我局将按照《 ...
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国务院体改办等部门关于整顿和规范药品市场意见的通知》（国办发［２００１］１７号，以下简称《通知》）精神，结合我省药品市场和药品监督管理的实际情况，制定本 不平衡的药品、医疗器械生产企业。严厉查处医疗机构特别是个体诊所无证制药、无批准文号制药的行为。对生产、销售假药劣药、一定时期达不到ＧＳＰ、ＧＭＰ要求 ...
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研制、生产、流通、使用四个环节，突出重点，强化日常监管，打击违法犯罪，查处失职渎职，推动行业自律。(二)通过专项行动，进一步完善和规范药品注册申报程序， 管理、药品销售及不良反应报告、自检与整改、委托生产、委托检验、制度建设与执行和企业质量管理责任落实情况等。加大对违法违规生产药品的打击力度，发现存在 ...
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重点职业病哨点监测、基本职业卫生服务试点工作。完成医疗机构放射诊疗防护基本情况调查，推进医用辐射防护监测网试点工作，开展放射防护专项检查。制订《公共场所卫生 急需高层次人才。继续实施县级医院骨干医师培训项目。落实《国务院关于建立全科医生制度的指导意见》，启动实施“5+3”全科医生规范化培养项目。在经济 ...
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重点职业病哨点监测、基本职业卫生服务试点工作。完成医疗机构放射诊疗防护基本情况调查，推进医用辐射防护监测网试点工作，开展放射防护专项检查。制订《公共场所卫生 急需高层次人才。继续实施县级医院骨干医师培训项目。落实《国务院关于建立全科医生制度的指导意见》，启动实施“5+3”全科医生规范化培养项目。在经济 ...
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