根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京益民药业有限公司等77家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京益民药业有限公司片剂(含头孢 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京知百草药业有限公司等90家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京知百草药业有限公司丸剂(蜜丸 ...
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管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京天惠药业股份有限公司等80家 GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京天惠药业股份有限公司片剂，胶囊剂京E0045北京同仁堂健康药业有限公司片剂，胶囊剂，颗粒剂，散剂，软胶囊剂京 ...
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意见以书面或电子邮件的方式反馈我司。通信地址：北京市北礼士路甲38号邮编：100810国家食品药品监督管理局医疗器械司安监处传真：（010）88363234联系人： 方式和程度。当供方是委托生产的受托方时，供方还应满足医疗器械生产监督管理有关法规的要求。生产企业应对供方满足其采购要求的能力进行评价，并 ...
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中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所，北京、辽宁、上海、江苏、浙江、湖北、广东、四川省（市）疾病预防控制中心，中国人民解放军空军总医院、上海市 行政许可检验机构应严格按照《化妆品行政许可检验管理办法》有关要求，向国家食品药品监督管理局食品许可司提交上月发出许可检验报告月报信息表（一式两份），并 ...
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按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂等60家药品生产企业符合 ...
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按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，北京勃然制药有限公司等186家药品生产企业符合药品GMP要求， ...
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康益药业有限公司片剂、胶囊剂、颗粒剂、原料药(乳酸菌素)E2545上海天龙药业有限公司冻干粉针剂、小容量注射剂E2547特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○三年五月十六日...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京联馨药业有限公司等52家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京联馨药业有限公司原料药(人工麝香) ...
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各省辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为进一步贯彻执行《药品管理法》、《广告法》，加强药品广告的监督管理，严厉打击违法发布药品广告行为，整顿药品广告发布秩序，我局对辖区内药品广告发布情况进行了检查，现将 ...
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