路支行出具的账户账务历史记录、2007年7月11日上海**医疗器 械有限公司书面通知、上海**医疗器械有限公司医疗器械经营企业许可证、长沙博朗医疗器械有限公司医疗器械经营企业许可证、长沙博朗医疗器械有限公司企业 法人营业执照、徐州市社会保险基金管理中心出具的证明、原告钟某的职位申请表等证据予以证明。 ...
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器械管理工作的梳理，发现存在的突出问题和安全隐患，采取相应措施，确保临床使用医疗器械的质量，促使本单位进一步增强管理的风险意识和责任意识。 二、突出重点 、调查、上报及处理工作。全面清理从无《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械生产、经营企业购进的医疗器械产品；核查使用的医疗 ...
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采购工作，必须从取得《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械注册证》的生产企业或者是经营企业购进合格的医疗器械，采购过程中一定要 应对医疗机构的自查结果进行核查。我局对上述有关情况将组织抽查。各级医疗机构和卫生行政主管部门对检查中发现的问题要及时采取整改措施，对违法违规行为要 ...
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：(一)书面申请书，并有授权人签字和单位盖章；(二)法人营业执照、医疗器械经营企业许可证；(三)质量管理体系认证证书、质量管理文件；(四)质量管理人员经检验 总局其他相关规定。属于《中华人民共和国进口计量器具型式审查目录》内的进口医疗器械，还应当符合国家有关计量法律法规的规定。关联法规：全国人大法律（ ...
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固定钉、金属髓内针(不包括金属骨针)。三、检查方法和重点内容(一)生产企业(进口总代理商)每种产品至少随机抽取一个规格，检查内容包括：1．是否有《 情况自行确定检查范围。内容主要包括：是否按《医疗器械经营企业许可证》的经营范围、注册地址、仓库地址等从事经营活动；产品进货渠道是否合法、购销记录是否齐全 ...
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规范对原告的损伤进行治疗的事实。4、邵阳市宏帆医疗器械有限责任公司营业执照复印件1份共1页、医疗器械经营企业许可证复印件1份共1页拟证明第三人产品销售商 鉴字第1113号鉴定意见书，鉴定内容详见被告提供的证据6。本院认为，本案是一起医疗损害赔偿纠纷。原告刘维宁主要就其右股骨骨折部位的一枚螺钉断裂在体内 ...
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于2003年9月 8日至10月 2日在被告处住院治疗所支付的医疗费用合计人民币14922．58元，其中AO钛合金钢板的价格为人民币4438元。 的送货单、发票和钢板经销商杰智公司的企业法人营业执照副本复印件、医疗器械经营企业许可证复印件、医疗器械注册证和医疗器械产品注册登记表复印件，对此上诉人在庭审的 ...
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喜来健公司产品相竞争的产品。 上述事实，有喜来健公司提供的《销售店合同书》、广州市康亦健医疗设备有限公司产品销售合同书、电汇凭证；杨桂荣提交的收据、《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》（鲁130153号），及双方当事人陈述意见等在案佐证。 本院认为：喜来健公司与以杨 ...
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的说明书、标签应当标明下列事项：（一）通用名称、型号、规格；（二）生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式；（三）产品技术要求的编号；（四） 直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证：（一）医疗器械生产企业未按照要求提交质量管理体系自查报告的；（二）医疗器械经营企业、使用单位未依照本 ...
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的说明书、标签应当标明下列事项：（一）通用名称、型号、规格；（二）生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式；（三）产品技术要求的编号；（四） 直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证：（一）医疗器械生产企业未按照要求提交质量管理体系自查报告的；（二）医疗器械经营企业、使用单位未依照本 ...
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