、复核。未经批准不得随意变更任何内容。第十六条医疗机构不得配制和使用无批准文号的制剂。医疗机构不得配制麻醉药品、血液制品和生物制品（包括疫苗、变态反应原等） 、监督及审批管理的单位或个人违反本《办法》有关规定的，按《中华人民共和国药品管理法》及有关法律、法规处理。关联法规：全国人大法律（1）条第二十二 ...
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行政部门审核后，报自治区人民政府卫生行政部门和商务行政部门审批；（五）香港、澳门医疗服务提供者在自治区内设置个体诊所，由设区的市人民政府卫生行政部门审核后， 药物制度，按照规定配备和使用基本药物；使用麻醉药品、毒性药品、精神药品和放射性药品应当符合国家规定。医疗机构未配备注册医师、护士和依法经资格认定 ...
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进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。”；《辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》第五条规定 、一次性输液器、一次性输血器、一次性滴定管式输液器、一次性注射针头、一次性输液针头、一次性血袋、一次性采血器、一次性麻醉穿刺包、一次性透析器等。 抚顺市食品 ...
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'病区'和'项目'的；（四）超出核准登记的诊疗科目开展诊疗活动；（五）违反《医疗废物管理条例》有关规定，受到卫生行政部门处罚；（六）隐匿、伪造、擅自销毁或者未 、保管、使用、销毁麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、放射药品的；（十三）违反临床用血有关规定的；（十四）未按照有关规定将医疗机构的资质信息、 ...
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，不同剂型、规格、包装之间的合理比价。单独定价(包括专利或原研制)、优质优价药品价格资格的认定，须以国家发展改革委正式文件为准，任何单位不得自行确定。 标价的，医疗机构须按规定的作价办法自行调整中标药品零售价格。中标药品零售价格执行日期为采购合同的供货日期。 六、中药材、中药饮片、麻醉药品和一类精神 ...
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〈医疗事故处理办法〉的通知》规定办理。社会联合办医医疗机构必须加强对病历、处方等医疗文件和票据、收支帐、药品购销帐等原始凭证、帐目的管理。病历、处方的 〉的通知》规定处理。第十八条个体诊所应该配备必需的常用急救药品，不得有麻醉药品、剧毒药品、放射性药品。不得对非就诊病人售药。不得自行加工制剂。对确有 ...
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完整，不得擅自修改。第二十六条 医疗机构必须严格按照国家有关规定使用麻醉药品、毒性药品、精神药品和放射性药品。医疗机构不得使用假药、劣药，不得从事 管理部门的监督；(五)承担县级以上卫生行政部门赋予的预防保健、支援农村、指导基层医疗卫生工作等任务。第六章 监督管理第四十条 县级以上卫生行政管理部门行使 ...
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发展中心、各有关大学及各市级医疗机构：现将国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部等3部门《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》(国食药监 给你们，请遵照执行。 上海市卫生局2005年11月1日 附：关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知国食药监安[2005]481号各省、自治区、直辖市食品药品 ...
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，应与其服务功能相适应，除一般局麻、镇静、抗癫痫药品外，不得使用医疗用毒性药品、麻醉药品和搞精神类药品。第三十条 医疗机构只限于为在本机构就诊的 ，又未采取有效监控措施的。第四十三条 未经批准或发布不真实、不健康的医疗广告，依照《中华人民共和国广告法》及有关法律、法规进行处理。情节严重的，卫生行政部门 ...
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违法行为，在实行记分管理的同时依法予以行政处罚。第四条市卫生行政部门主管本市医疗机构不良执业行为的记分管理工作，并负责对区卫生行政部门的记分管理工作进行指导和 、保管、使用、销毁麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、放射药品、终止妊娠药品的；（七）违反临床用血有关规定的；（八）非营利性医疗机构未执行医疗 ...
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