条例》。因此，原告必须取得执业医师证和医疗机构执业许可证方能在现地点执业。二、该行政处罚决定程序完全符合《行政处罚法》的规定。请法院维持我局息 本院认为，依据《中华人民共和国执业医师法》第三十九条的规定，县级以上人民政府卫生行政部门有权对未经批准擅自开办医疗机构行医或者非医师行医的行为进行查处，本案 ...
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服务的职责，建立机构合理、运转协调、行为规范、程序明晰、执法有力、职责明确、精简高效的卫生监督新体制。强化卫生行政执法职能，加强、充实和集中使用卫生 药品及医疗器械经营企业的审批制度，严格按规定核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》。加强《药品经营质量管理规范》（英文缩写GSP）的监督 ...
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加盖了公章，李本初、第三人蒋卫生均签了字。2002年1月28日娄底市计划委员会颁发了《固定资产投资项目许可证》，明确项目名称为国贸商业城，建设单位 手续及一切民事行为和经济活动均是以金城公司的名义出现。对此权利义务的转让变更事实，贮木场从未提出任何异议。金城公司对国贸商城进行实际投资建设后于2003年 ...
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、仓储设施、卫生环境；3． 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；4． 具有保证所经营药品质量的规章制度。（三）药品批发经营企业设立的程序关于药品 发证机关应当自收到企业申请之日起15个工作日内作出决定。申请人凭变更后的《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理办更登记手续。3．关于《药品经营 ...
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仓储设施、卫生环境； 3． 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员； 4． 具有保证所经营药品质量的规章制度。 （三）药品批发经营企业设立的程序 关于 发证机关应当自收到企业申请之日起15个工作日内作出决定。申请人凭变更后的《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理办更登记手续。 3．关于《药品 ...
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药品监督管理局 国防科学科技工业委员会 二○○一年三月二十七日 附：放射性药品生产、经营许可证换证验收标准检查评定原则和方法1、根据《中华人民共和国药品管理法》、 措施和各项卫生管理制度，并有专人负责。*5-2 按生产和空气洁净等级的要求分别制定厂房、设备、容器清洁规程，内容包括：清洁方法、程序、间隔 ...
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内，企业生产条件、检验手段、生产技术或者工艺发生较大变化的(包括生产地址变更、生产线重大技术改造等)，企业应当及时向其所在地省级质量技术监督局提出申请，审查 证书数量收取。第四十四条其他经济联合体及所属单位申请办理生产许可证的，参照集团公司办证程序执行。第五节委托加工备案第四十五条从事委托加工实行生产 ...
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分类监督管理，取消批发兼零售的销售方式，对批发、零售企业分别核发批发许可证和零售许可证。推动药品零售企业开展连锁化经营，支持和帮助企业开展药品零售跨 中，严格按照药品零售企业开办条件和审批程序对试点门诊药房审查发证。药品监督管理部门会同有关部门研究制订社区卫生服务组织、门诊部和个体诊所常用急救药品管理 ...
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等要求，做好本市职业卫生服务机构、职业病诊断医师的发证管理工作，做好放射诊疗许可证的发证管理工作，组织放射诊疗机构按期校验，督促变更放射诊疗项目的放射 检查。重点检查机构是否依法在核准的范围内开展工作，管理制度是否健全，工作程序和内容是否符合相关规范的要求，出具的报告是否规范，是否依法履行职业病报告等 ...
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等要求，做好本市职业卫生服务机构、职业病诊断医师的发证管理工作，做好放射诊疗许可证的发证管理工作，组织放射诊疗机构按期校验，督促变更放射诊疗项目的放射 检查。重点检查机构是否依法在核准的范围内开展工作，管理制度是否健全，工作程序和内容是否符合相关规范的要求，出具的报告是否规范，是否依法履行职业病报告等 ...
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