: □非受控 (盖章) □受 控 (盖章) 受控编号: 批准 审核 制定 行政人事部 卫生副主任职位说明书 职务名称:卫生副主任 所属部门:生产部 直接上级职务:厂长助理 工作目的:作好各项卫生 ...
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行政人事部 文件修订记录 修订次数 修订日期 变更记录号 修订页次 修订人 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 清洁组长职务说明书 职务名称:清洁组长 所属部门:行政人事部 直接上级职务:行政主任 工作目的:提供良好的后勤保障服务 工作要点: 1.清洁工作的安排 ...
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卫生厅(局):为提高药品质量、保证人民用药安全有效、建立以国家标准为主体的药品标准体系,根据《药品管理法》和“国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强 标签应符合国家有关规定,说明书应与原批准使用的说明书保持一致。 四、为规范药品名称,再评价后的药品名称一律使用《药品标准》(第六册)所收载的 ...
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、包装、有效期、批准文号、生产企业等。 二、药品生产企业应按照上述要求尽快修订说明书和包装标签,并于本通知下发之日起40日内报所在地省级食品药品监督管理局备案。 次口服剂量未见奥美拉唑积累。【贮藏】【包装】【有效期】个月【执行标准】【批准文号】【生产企业】企业名称:生产地址:邮政编码:电话和传真号码: ...
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监督管理局提出补充申请。已经受理尚未批准的药品,我局按照《规定》的要求对说明书和标签进行审核和发布。 二、2006年6月1日前批准注册且2007年6月 说明书内容应当以国家食品药品监督管理局核准或者获准修改的药品说明书为准,除核准和修改日期、执行标准等《规定》要求增加的内容外,不得擅自增加和删改原批准 ...
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本公告不符的,均以本公告为准。二00二年五月二十日关于药品包装标签和说明书使用期限的公告国药监注[2002]156号为贯彻实施《药品包装、标签和说明书 说明书及换发药品批准文号工作的有序进行,避免造成管理混乱,现就国家药品标准品种的药品包装标签和说明书的使用期限公告如下:一、药品的包装、标签和说明书须 ...
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400十四、附加费(一)权利要求附加费从第十一项起每项收费20(二)说明书附加费说明书加附图超过30页的,从第31页起每页收附加费15说明书加 )和非职务发明(个人)的收费,可实行部分减缓。具体减缓幅度为:《专利收费标准》中“申请费”、“发明专利维持费”、“发明实审费”、“复审费”,职务发明按收费标准 ...
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行政人事部 文件修订记录 修订次数 修订日期 变更记录号 修订页次 修订人 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 行政主任职务说明书 职务名称:行政主任 所属部门:行政人事部 直接上级职务:行政人事经理 工作目的:提供良好的后勤保障服务 工作要点: 1.绿化清洁工作 ...
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B股公司(以下简称公司)向中国证监会报送增资发行B股申报材料,应按下列标准格式制作: 一、增资发行申报材料的纸张、封面及份数(一)纸张应采用幅面 披露等有关情况报中国证监会备案。2.在中国证监会另行作出规定之前,招股说明书概要可参照《招股说明书的内容与格式》(证监[1997]2号)进行编制,并应与日后 ...
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章程4-2股东大会批准公司章程的决议第五章招股说明书5-1招股说明书5-2招股说明书概要5-3招股说明书附件5-3-1审计报告5-3-2盈利预测 的差异比较表8-4设立不满三年的股份有限公司设立以前年份的资产负债表各项目的剥离标准和损益表各项目的确认方法8-5前三年及最近一期的纳税资料及其法律依据第九 ...
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