、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构：《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定》已经国务院批准，现予印发。 中华人民共和国国务院 考试、执业药师注册工作。(十)国际合作司。组织开展与外国政府、国际组织间的药品监督管理和食品、保健品、化妆品安全管理有关的国际交流与合作；负责 ...
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部门审查并符合要求，不符合要求不得放行出厂。（八）药用辅料生产企业应配合药品制剂生产企业开展供应商审计。若发生生产工艺、原材料来源等可能影响药用辅料质量的 药用辅料种类的补充申请，应进行相应的研究，提交研究资料和供应商审计结果，报国家食品药品监督管理局审批后方可使用；对不改变辅料种类仅变更供应商的，需 ...
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医疗器械、保健食品、化妆品在研制、生产、流通、使用环节违法行为以及餐饮服务环节食品安全违法行为。第三条投诉举报管理工作应坚持属地管理、统一领导、分级负责 符合上述情形的，为一般投诉举报。第十五条国家食品药品监督管理局投诉举报中心受理重要投诉举报后，应依据属地管理原则和监管职责划分，立即交办有关省级食品 ...
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各乡镇人民政府、管理区，县政府直属各单位：《景宁畲族自治县食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定》已经县政府批准，现予印发。 二o一一年十二月 药品、医疗器械广告的监测检查；贯彻实施执业药师资格认定制度；根据省、市局授权和委托，负责实施医药从业人员职业资格准入制度。（三）餐饮服务监管科。配合 ...
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），有关单位：为贯彻落实科学发展观，树立科学监管理念，做好保健食品监管工作，充分发挥专家在保健食品监管工作中的作用，国家食品药品监督管理局组建了保健食品安全专家委员会，下设技术规范和安全风险评估两个专门委员会。现公布国家食品药品监督管理局保健食品安全专家委员会及其下设的保健食品技术规范专门委员会和 ...
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年修订）》实施计划并报所在地省级食品药品监督管理局。应按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，建立和完善企业质量管理体系，配备必要的药品 。5.文件◆描述企业的文件系统；◆简要描述文件的起草、修订、批准、发放、控制和存档系统。6. 生产6.1 生产的产品情况◆所生产的产品情况综述（简述）； ...
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食药监发〔2010〕56号）各市（州）食品药品监督管理局，省局各直属单位：根据《四川省食品药品监督管理局关于2009年部门会计决算工作有关问题的通知》 和应 用，在今后工作中再上台阶，努力提高全系统会计决算工作质量和资金管理水平。2009年度会计工作先进单位名单： 一等奖：德阳食品药品监督管理局、广安 ...
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结合本地实际情况，认真贯彻执行。特此通知。附件：《四川省食品药品监督管理局打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品专项行动实施方案》二〇一〇年十一月十八日附件 销售假药的行为开展专项打击。各地要选择重点案件进行全程跟踪督导，联合侦查和督办一批典型 案件，确保集中治理专项行动取得实效。省局将适时进行督查督办。 ...
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意见》，现印发你们，并将有关要求通知如下：一、各市、州食品药品监督管理局要按照国家和省上整治工作方案及省局指导意见要求，结合当地实际情况，研究制定 司法解释，加强行政执法与刑事司法的衔接，深挖制假售假窝点，严查大案要案，净化药品流通秩序。3．加强中药材、中药饮片质量监管。进一步加大对中药材、中药饮片的 ...
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纳入《中华人民共和国药典》。第七条 基本药物生产企业应当根据基层医疗卫生机构和其他不同层级医疗机构的用药特点，在确保基本药物质量的前提下，采用适宜包装, 工作，及时分析评价基本药物不良反应病例报告，完善药品安全预警和应急处置机制。第十六条 国家食品药品监督管理局组织开展基本药物品种的再评价工作，并将再 ...
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