管理机关将对此类广告进行一次集中整治，严厉打击虚假违法的医疗、药品和保健食品广告，维护广大消费者的合法权益。根据国家工商局《关于开展集中整治虚假违法医疗、 （工商广字[2000]第135号）和有关广告管理规定，现就医疗、药品和保健食品广告宣传作如下规定，请遵照执行。1、医疗广告内容应严格按照格式化要求 ...
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。二、对监督检查中发现的违法违规行为，尤其是使用树胶假冒蜂胶原料生产保健食品的违法行为，一律要求依法严肃处理；对存在安全隐患的产品，一律暂停生产销售 有关信息，通知销售者停止销售，告知消费者停止使用，并采取责令召回等措施。三、保健食品生产企业必须加强蜂胶原料管理，不得采购树胶假冒蜂胶，应当严把进货关， ...
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应当重新组织开展现场核查，提出明确的核查意见。二、对于技术审评中发现的保健食品申报资料涉嫌雷同的，将组织核查，必要时开展涉嫌雷同产品研制情况的现场 ；需要注册检验机构进行说明的，由注册检验机构提供相关情况说明。四、对于保健食品技术转让产品注册申请，以及增加功能项目，改变产品规格、食用量、保质期和质量 ...
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一次性全权技术转让中出现的问题，作出如下规定：一、 转让方获“保健食品批准证书”后，未投入生产或虽已投入生产但转让后生产企业和生产地址不变者 进行审核，并填写《健康相关产品生产企业审核意见表》。(四) 受让方按照《卫生部保健食品申报与受理规定》的有关要求，并附受让方生产企业所在地省级卫生行政部门的审核 ...
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上报查处的典型案例。北京市工商行政管理局二ОО一年四月二十五日关于集中检查核酸类保健食品广告违法问题的通知各省、自治区、直辖市及计划单列市工商行政管理局：最近，国家 广字［2001］第16号），国家工商行政管理总局决定，对核酸类保健食品的广告违法问题在全国进行集中检查。现就有关问题通知如下：一、各地 ...
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李 梦联系电话：010－88330835电子邮件：li_meng@sfda.gov.cn传真：010-88373527附件：企业座谈会报名表 国家食品药品监督管理局保健食品化妆品监管司二〇一二年七月十八日附件：企业座谈会报名表单位盖章： 年 月 日 企业名称 参会负责人姓名 职务 性别 联系电话 ...
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证据并及时报国家食品药品监管局。三、注册检验机构应当严格按照规定开展保健食品注册检验复核检验工作，严格执行各项程序要求，加强注册检验复核检验管理，确保 数据科学、真实、准确。检验报告一经出具，不得涂改增删或者变更。四、保健食品审评专家和审评专家委员会应当严格按照国家有关法律法规、标准规范对申报资料进行 ...
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加强保健食品人体试食试验管理工作，经研究，现就有关工作通知如下： 一、保健食品产品注册申报资料中应当增加伦理委员会出具的允许开展该人体试食试验证明文件的复印件 6月20日前已受理的产品，涉及人体试食试验的，申请人应当向国家食品药品监督管理局保健食品审评中心补交上述证明文件的复印件；自6月20日起受理的 ...
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，对以酶制剂、氨基酸螯合物、金属硫蛋白以及直接以微生物发酵为原料生产的保健食品，规定如下：一、未列入《食品添加剂使用卫生标准》或卫生部公告名单中的食品 合物使用于食品生产的文献资料。 四、卫生部不再审批以金属硫蛋白为原料生产的保健食品。 五、以往发布的有关规定与本通知不一致的，以本通知为准。 二○○二 ...
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《广告法》、《医疗器械监督管理条例》、《药品管理法实施条例》、《保健食品广告审查暂行规定》，全面落实国务院今年打击商业欺诈，治理违法广告的工作部署 见附件)，以进一步规范广告审批行为，提高审批质量，确保药品、医疗器械、保健食品广告的审查监督管理规定得以贯彻落实。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 ...
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