各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为加强药品广告的监督管理，严厉打击违法发布药品广告行为，规范药品广告发布秩序，依据《广告法》、《 违法药品广告次数在5次以上的品种名单2．《违法药品广告公告汇总》（略）国家食品药品监督管理局二○○四年四月五日附件1：2004年第1期《违法药品 ...
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、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为规范化妆品生产经营行为，指导化妆品生产经营企业加强索证索票和台账管理，保障消费者健康，根据《国务院关于加强食品等 保存，保存期应当比产品有效期延长6个月。 第四章附则第十六条本规定由国家食品药品监督管理局负责解释。第十七条本规定自发布之日起实施。...
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严格管理，不得擅自扩大目录范围。本目录发布前已受理的注册申报项目，按原规定继续审评、审批。附件：豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录（试行） 国家食品药品监督管理局二○一一年十一月二十四日附件：豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录（试行） 序号 编码代号 品种名称 ...
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对涉嫌触犯刑律的，要及时移送公安机关处理。国家局将适时在全国范围内通报药品生产、经营企业的违法违规行为。 本通知所指含麻黄碱类复方制剂不包括含麻黄的药品。 以往发布的有关规定与本文不符的，按照本文执行。 国家食品药品监督管理局 二○○九年八月十八日...
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许可证管理系统》和《医疗机构制剂许可证管理系统》经征求部分省局和有关单位的意见，已基本开发完成。许可证登记表填报软件在国家食品药品监督管理局(www.sfda.gov.cn)及各省局网站发布，填报单位可直接下载填写。现将有关事项通知如下：一、《药品生产许可证管理系统》和《医疗机构制剂许可证管理系统 ...
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延长保护期的申请，并报送相关资料。五、此前由卫生部、国家药品监督管理局及国家中药品种保护审评委员会发布的有关中药品种保护的文件规定与本通知及《条例 条例》规定执行。请各省级食品药品监督管理部门将以上规定及时通知本行政区域内有关部门和药品生产企业，并认真遵照执行。国家食品药品监督管理局二○○六年二月六日...
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详细生产工艺； (二)原料辅酶Q10的质量检测报告及质量标准； (三)国家食品药品监督管理局确定的检验机构出具的原料辅酶Q10的质量检测报告。 二、辅 过敏体质人群”，“注意事项”应标明“服用治疗药物的人群食用本品时应向医生咨询”。 本通知自发布之日起施行。 国家食品药品监督管理局 二○○九年九月二日 ...
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Ⅱ类医疗器械管理。分类编码6821。二十九、影像报告发布系统：PACS系统的子系统，用于影像科室向全院发布医学影像和检查报告数据，同时可用于远程会诊。 医疗器械管理。八十九、医用丙烯酸压敏胶：用于制备医用胶带、手术薄膜等产品的原材料。不作为医疗器械管理。 国家食品药品监督管理局二○○八年三月二十六日...
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国家药品监督管理局(WS?1-XG-029-2001)标准发布。现就有关问题通知如下：一、请通知各复方甘草口服溶液生产企业，自2004年7月1日起复方甘草口服 生产企业生产该品种时，延用我局已核发的复方甘草合剂的批准文号。 国家食品药品监督管理局二00四年五月二十五日 附件1：复方甘草口服溶液质量标准 ...
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集团内生产企业进行药品品种调整有关事宜的通知〉的通知》（国食药监注[2006]237号,文件略,具体内容可在国家食品药品监督管理局网站//www.sfda.gov.cn查询）,该通知规定自文件发布之日起停止受理集团内生产企业进行药品品种调整的申请，此前已受理的可继续办理。特此通知上海市食品 ...
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