根据《兽药管理条例》规定和兽药生产许可证审批要求,经审核,现核发吉林正业生物制品有限责任公司等38家企业《兽药生产许可证》(附件1),有效期为5年;同意宁波市三生药业有限公司等4家兽药生产企业名称变更(附件2)。特此公告 二00 ...
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条例》规定和兽药生产许可证审批要求,经审核,现核发烟台绿叶动物保健品有限公司等50家企业《兽药生产许可证》(附件1),有效期为5年;同意济南康普恩生物科技有限公司等4家兽药生产企业名称变更(附件2)。特此公告 二00七年二月七日 附件:1.兽药生产许可证目录 序号 许可证号 ...
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”等三项收费划转你局的实际情况。经研究,函复如下:一、《药品生产企业许可证》收费标准 大中型企业每证600元 小型企业每证300元 二、《药品 许可证》收费标准 批发企业每证300元 零售企业每证200元 三、《制剂许可证》收费标准 一级医院每证150元 二、三级医院每证300元 上述标准自2000年 ...
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要求,经审核,现核发河南领先科技药业有限公司等19家企业《兽药生产许可证》(附件1),有效期为5年;同意福建宁德贝迪动物药品厂等4家兽药生产企业名称变更(附件2)。 特此公告 二00六年十二月二十八日 附件:1.兽药生产许可证目录 序号 许可证号 企业名称 有效期 ...
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和兽药生产许可证审批要求,经审核,现核发北京中水华峰生物技术有限公司等33家企业《兽药生产许可证》(附件1),有效期为5年;同意上海东海制药股份有限公司东海制药厂等6家兽药生产企业名称变更(附件2)。特此公告 二00七年四月九日 附件1:兽药生产许可证目录 序号 许可证号 企业 ...
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二、会议地点:国务院第二招待所。 三、与会人员:请《关于换发放射性药品生产、经营许可证的通知》(国药监安[2001]162号)附件3中所列联合检查验收小组成员单位选派参加联合检查验收小组的人员参加会议,其他省药品监督管理局选派一名负责放射性药品管理工作的同志与会。请于5月11日前将与会人员名单报 ...
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。药品生产和质量管理的负责人不得互相兼任,也不得由非在编人员担任。第六条 从事药品生产操作及质量检验的人员应经专业技术培训,使之具有基础理论知识和实际操作技能。 厂房应符合国家关于放射保护的要求,并应获得同位素使用许可证。第二十二条生产用菌毒种与非生产用菌毒种、生产用细胞与非生产用细胞、强毒与弱毒、死 ...
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放射性事故,并协助调查处理。 5.厂房应符合国家关于辐射防护的有关规定,并获得放射性同位素工作许可证。 6.放射性药品生产环境的空气洁净度级别要求同无菌 ,易清洗消毒,不易产生脱落物。 11.进口中药材、中药饮片应有口岸药检所的药品检验报告。 12.购入的中药材、中药饮片应有详细记录,每件包装上应附有 ...
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生产操作。质量检验人员必须具有高中以上学历,经考试并取得合格证书。 5.药品生产企业必须对各级管理人员和工人有计划地进行技术教育和法制教育,定期考核, 、包装材料清洁室和中间体、半成品储存室。不同制剂品种易混淆或交叉污染的药品不得同时在同一室内操作。 11.原料药精制、烘干、包装车间和制剂车间墙壁应 ...
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方针和“谁主管谁负责”的原则,以确保群众用药安全有效为目标,加大整顿和规范药品生产流通秩序工作力度,推动纠正医药购销中不正之风工作的深入开展,为我市医药经济 、超范围经营的违法行为,买卖、出租、出售《药品经营许可证》的违法行为。要强化对医疗机构药品质量和诊所药品数量的监督管理,加强处方药管理,依法查处 ...
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