从2001年7月9起，由市卫生局、市政府医药管理办公室、市工商行政管理局、市公安局联合开展整顿药品经营企业中非法行医活动，现将有关事项通告如下：一、严格整顿未取得《医疗机构执业许可证》的单位或个人，在我市药品经营企业中从事的医疗咨询、体检、义诊、坐堂诊病、开方、静点治疗等非法地 ...
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年12月20日至2001年1月15日，对在我局登记注册的医疗机构及药品经营企业单位进行年审。请各机构的法人代表携带本人身份证并提交以下材料到我局办理年审手续： 1．《医疗机构执业许可证》正、副本或《药品经营企业许可证》正、副本。 2．法人代表及从业人员的有效计划生育证明。 2000年 ...
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管理部门：为了认真贯彻全国实施食品药品放心工程电视电话会议精神，配合毒鼠强专项整治工作，加快杀鼠剂经营单位危险化学品经营许可证(临时)的发放工作， 2003年根据 发放情况，指导下一步的工作，国家安全生产监督管理局决定对杀鼠剂经营单位的发证情况进行专项统计，请各省级安全监管部门于6月30日前将报表(见 ...
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省药品监督管理局：你局《关于变更〈医疗器械生产准许证〉审查费为〈医疗器械生产企业许可证〉审查费的请示》(黑药管财审字[2000]336号)和《关于申请收取医疗器械广告审查费及〈医疗器械经营企业许可证〉有关费用的请示》(黑药管财审字[2000]337号)收悉。根据国务院《医疗器械监督管理 ...
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处罚种类：警告、责令限期改正、罚款、责令停业整顿、吊销药品经营许可证法律依据：《湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例》第四十三条42、安排患有 或者产品出厂没有合格证124、医疗器械生产企业未按规定办理《医疗器械生产企业许可证》变更手续125、医疗器械生产企业违反医疗器械生产质量管理有关要求，擅自降低 ...
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的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。第八十一条进口已获得药品 有下列行为之一的，由其上级主管机关或者监察机关责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分；构成犯罪的， ...
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、副本原件；3《营业执照》副本复印件；4企业法人的非法人分支机构变更《药品经营许可证》许可事项的，必须出具上级法人签署意见的变更申请书；5变更企业名称 复印件；5质量负责人学历、资格证书、身份证复印件；零售企业还需提供由市药品行业特有工种职业技能鉴定机构确认的药学技术人员及其他从业人员《上岗证》复印件 ...
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零售(连锁)企业业务确有需要的，可以申请办理配送分中心，必须经企业总部所在地药品监督管理分局审查、验收，同意后方可设立。配送分中心由配送中心统一管理、 或者书面与现场检查相结合的方式。(一)发证机关可以要求持证企业报送《药品经营许可证》相关材料，通过核查有关材料，履行监督职责；(二)有下列情况之一的 ...
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由国务院财政部门会同国务院价格主管部门核定并公告。检验费收缴办法由国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门制定。 关联法规：国务院行政法规（1）条国务院部委规章（1） 、第十九条规定的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。 关联法规：国务院行政法规（1）条国务院部委规章（1）条地方 ...
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》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到企业 管理部门不予许可；但是，其他申请人提交自行取得数据的除外。 除下列情形外，药品监督管理部门不得披露本条第一款规定的数据： (一)公共利益需要； (二)已采取 ...
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