药业公司是由三水外经总公司、广药公司及银基公司合资经营的企业……，现经董事会研究，决定转让给集团公司和辉远公司……”。可见，上诉人是由金川公司更名而 ，也恰恰证明被上诉人的前期工作效果---2001年1月1日，上诉人取得了《药品生产许可证》。综上所述，上诉人的上诉，理由不能成立，应依法驳回。被上诉人盈 ...
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个单位联合研制戒毒新药发给联合署名的新药证书。但每个品种只能由持有《药品生产企业许可证》并已取得《药品 ＧＭＰ证书》的一家生产单位生产。第十六条省级药品监督管理 指定单位供给。第十七条除另有规定外，戒毒机构应按有关规定向药品经营单位购买戒毒药品。第十八条不得利用电视、广播、报纸、杂志等大众传播媒介进行 ...
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本办法规定涂改、倒卖、出租、出借或者以其他形式非法转让《医疗器械生产企业许可证》的，由县级以上(食品)药品监督管理部门责令其改正，可以并处l万元以上3万元 依据《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》第三十九条： 无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的， ...
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卷标、仿单及样品，并缴纳证书费、检验费，申请中央主管机关检验登记，经核准发给许可证后，始得制造或输入。 前项登记事项，由中央主管机关定之。 中央主管机关得以 之自用原料，非经中央主管机关核准，不得转让或转售。 第8条 本法所称动物用药品贩卖业者，系指经营动物用药品之批发、零售、输入及输出业者。 第9 ...
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公司提供有关在中国境外销售的市场资料。３．合营公司应负责为该出口产品取得出口许可证，乙方应负责在出口产品销售的国家和地区取得销售许可。第９．０３条由合营 设计准备和建筑第１２．０１条１．为确保合营公司将拥有和经营一个有先进的设计特点的现代化的药品（生产）工厂设施以便遵循“ｇｍｐ”和＿＿＿＿＿方规格，并 ...
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公司提供有关在中国境外销售的市场资料。３．合营公司应负责为该出口产品取得出口许可证，乙方应负责在出口产品销售的国家和地区取得销售许可。第９．０３条由合营 设计准备和建筑第１２．０１条１．为确保合营公司将拥有和经营一个有先进的设计特点的现代化的药品（生产）工厂设施以便遵循“ｇｍｐ”和＿＿＿＿＿方规格，并 ...
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公司提供有关在中国境外销售的市场资料。３．合营公司应负责为该出口产品取得出口许可证，乙方应负责在出口产品销售的国家和地区取得销售许可。第９．０３条由合营 设计准备和建筑第１２．０１条１．为确保合营公司将拥有和经营一个有先进的设计特点的现代化的药品（生产）工厂设施以便遵循“ｇｍｐ”和＿＿＿＿＿方规格，并 ...
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有关在中国境外销售的市场资料。 ３．合营公司应负责为该出口产品取得出口许可证，乙方应负责在出口产品销售的国家和地区取得销售许可。 第９．０３条 和建筑 第１２．０１条１．为确保合营公司将拥有和经营一个有先进的设计特点的现代化的药品（生产）工厂设施以便遵循“ＧＭＰ”和_________方规格，并符合中国 ...
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有关在中国境外销售的市场资料。 ３．合营公司应负责为该出口产品取得出口许可证，乙方应负责在出口产品销售的国家和地区取得销售许可。 第９．０３条 和建筑 第１２．０１条１．为确保合营公司将拥有和经营一个有先进的设计特点的现代化的药品（生产）工厂设施以便遵循“ＧＭＰ”和_________方规格，并符合中国 ...
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董文婕负责将其以烟台天泰生物工程有限公司(以下简称天泰公司)名义向国家食品药品监督管理局申报的“金莱泰牌SOD胶囊”保健品批准证书的申请人变更为高新公司，并使 安荣、董文婕和天泰公司才知道高新公司无保健食品经营范围和生产卫生许可证的情况，不同意将批文转让给高新公司，故合同无效的责任应全部由高新公司承担 ...
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