改善免疫功能低下的辅助治疗。三、(不良反应)1、过敏反应：瘙痒、皮疹、红斑、风团、寒战、发烧，严重时可引起过敏性休克。2、呼吸系统：胸闷、 给予对症及抗过敏治疗。六、(孕妇及哺乳期妇女用药)、(儿童用药)、(老年患者用药)、(药物相互作用)和(药物过量)均修订为“尚不明确”。七、删去(药代动力学)项。...
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注射剂（头孢三嗪）（进口）Ｃｅｆｔｒｉａｘｏｎｅ〔适〕〈１〉严重革兰氏阴性杆菌引起的伴有全身毒血症状的全身感染者；〈２〉病源菌已查明的严重感染者；〈３〉 临床使用可靠，可信度高，选择性强。２．疗效好、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便。３．凡列入基本药物目录的品种，厂家能保证生产和供应。４．基本 ...
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、呕吐等症状，一方给予对症治疗不违反原则。2、根据复方氨基比林的药物说明书规定，该药禁止与庆大霉素同时使用。小诺霉素与庆大霉素同属氨基糖类药物， 种药物，违反了临床用药常规，这些药物联合应用会加重药物不良反应，加重神经肌肉接头阻滞作用，引起呼吸抑制。根据现有资料，该事故是否属于医疗事故无法认定。另查明 ...
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；(三)药物过敏试验结果正常，或按规定不需做药物过敏试验的药物引起药物过敏反应的；(四)经准备并按操作规程进行肝、肾、脑室、心包等穿刺特殊造影及心 溃、出血、继发性感染等情况的；(九)以病员及其家属不配合诊治为主要原因而造成不良后果的。第五条 医疗单位和卫生行政部门对发生的医疗事故或可能是医疗事故的 ...
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，并作了必要的防范准备，仍发生意外的。(六)按药物和诊疗仪器正常剂量和方法，用于常规诊疗过程中发生副反应的。(七)手术按操作规程进行，术后发生组织粘连、 发生医疗事故或事件之后，不得修改原有记录。因输液、输血、注射、用药等即刻引起不良后果的，医疗单位应立即封存现场实物，并及时送由市卫生局指定的有关部门 ...
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，并作了必要的防范准备，仍发生意外的。(六)按药物和诊疗仪器正常剂量和方法，用于常规诊疗过程中发生副反应的。(七)手术按操作规程进行，术后发生组织粘连、 发生医疗事故或事件之后，不得修改原有记录。因输液、输血、注射、用药等即刻引起不良后果的，医疗单位应立即封存现场实物，并及时送由市卫生局指定的有关部门 ...
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疾病预防控制中心：包虫病是由棘球蚴属绦虫寄生于人体或宿主动物体内而引起的人兽共患寄生虫病，是全球性的公共卫生问题。在我国，包虫病有囊 临床症状和体征无缓解，且B超检查显示病灶无任何变化或进行性增大。 (五)药物不良反应的处理 1.分级 (1)轻度：服药初期有轻度头痛、头晕、胃部不适、食欲不振、恶心、 ...
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等单位和部门，并尽快对已出厂的该药品的说明书予以更换。由于未及时更换说明书而引起不良后果的，由药品生产企业负责。四、国家局此前按照所附说明书样稿批准的药品不在 。2、用于皮肤疱疹病毒感染：成人一次0.3g，一日3～4次，连用7天。[不良反应]利巴韦林最主要的毒性是溶血性贫血，在口服治疗后最初1-2周内 ...
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、操作规程检查治疗，仍发生意外变化的； （三）药物过敏试验为正常或未规定做药物过敏试验的药物引起的药物过敏反应的； （四）按操作规程进行的肝、肾、心包 病历为抢救危重病人的追朔补记不能视为涂改。 因输液、输血、注射、服药等引起不良后果的，要对现场实物暂时封存保留，以备检验。 以上各种资料、实物保管封存 ...
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与有关图书馆或医学情报中心进行对接，从而实现快速调取中药的活性成分、毒副反应、临床应用等相关资料。(二)化学药品及诊断、治疗用生物制品临床信息对药品标准的 工作①对因药品质量、佐剂、添加剂、剂型等引起严重不良反应或多发不良反应的药品进行药物流行病学调研，根据导致不良反应发生的关键因素，对进行工艺改进和 ...
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