第十届全国人民代表大会常务委员会第十三次会议决定：批准国家主席胡锦涛代表中华人民共和国于２００４年６月１７日在塔什干签署的《上海合作组织成员国关于合作打击非法贩运麻醉药品、精神药物及其前体的协议》。 全国人民代表大会常务委员会 二○○四年十二月二十日 ...
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职称 采购人员印鉴及签字 身份证号码 ： 备注 医疗机构： （公章） 年 月 日 区、县（市）卫生局意见： （公章） 年 月 日 县（市）药品监督管理部门意见： （公章） 年 月 日 市卫生局意见： （公章） 年 月 日 市食品药品监督管理局意见： （公章） 年 月 日 说明：...
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药品名称 规 格 计量 单位 上 年 度 实际用量 本 年 度 申请用量 卫生行政部 门核定用量 审核 人 人 药品监督部门批准用量 审核人 填报单位： （公章）填报人： 时间： 年 月 日...
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条例 国务院 2003.10.1 9 反兴奋剂条例 国务院 2004.3.1 10 疫苗流通和预防接种管理条例 国务院 2005.6.1 11 麻醉药品和精神药品管理条例 国务院 2005.11.1 12 易制毒化学品管理条例 国务院 2005.11.1 13 国务院关于加强食品等产品安全监督管理 ...
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管理局指定的部门提出，报卫生部、国家医药管理局审查批准后下达执行。 2．麻醉药品经营单位的设置，由省级卫生行政部门会同医药管理部门提出，报卫生部、国家 指定的单位办理，其他单位一律不准经营；罂粟壳的分配必须根据卫生部和国家药品管理局共同审查批准的计划调拨。罂粟壳只能供应卫生行政部门批准的医疗机构。 4 ...
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管理局指定的部门提出，报卫生部、国家医药管理局审查批准后下达执行。 2．麻醉药品经营单位的设置，由省级卫生行政部门会同医药管理部门提出，报卫生部、国家 指定的单位办理，其他单位一律不准经营；罂粟壳的分配必须根据卫生部和国家药品管理局共同审查批准的计划调拨。罂粟壳只能供应卫生行政部门批准的医疗机构。 4 ...
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药品法律法规和专业技术、职业道德等内容的规范化培训和继续教育。第七条直接接触药品的工作人员应当每年进行健康检查，检查结果应存档备查。患有传染病和其它可能污染药品 、批号、数量、患者姓名、使用科室、使用时间、医师姓名、发药人和领药人签名，麻醉药品注射剂应载明空安瓿回收情况。不同品种、规格、剂型的麻醉药品 ...
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通关单》原件上注明“已抽样”的字样，并加盖抽样单位的公章。对麻醉药品、精神药品，抽样完成后，应当在《进口准许证》原件上注明“已抽样”的字样， 检验报告书》应当明确标有“符合标准规定”或者“不符合标准规定”的检验结论。国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，口岸检验符合标准规定，审核符合要求的，应当 ...
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代表人授权委托书原件及采购人员身份证明文件复印件；（四）《购用证明》或者麻醉药品调拨单原件；（五）销售记录及核查情况记录。购买方为医疗机构的 注明。 3.购用单位、供货单位留存购用证明3年备查。 附件6 购买药品类易制毒化学品申请表 申购单位 名 称 （盖章） 地址 邮 编 法定代表人 电 话 身份证 ...
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监督管理意见的通知》(京药监市(2005)37号)的要求。 7．经营生物制品的药品批发企业，冷库容积应不低于50立方米(含)，能实现24小时温湿度的自动监测 文件的； (七)提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品定点经营资格的； (八)其他不符合定点要求的。 六、换发《 ...
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