癌症或其他病情危重（如爱滋病、截瘫病患者等）镇痛需长期使用麻醉药品、一类精神药品（以下简称麻醉药品）的患者。第十四条“专用卡”只供非住院患者使用， 原则拟定患者的用药方案，建立完整的存档病历，详细记录患者病情、疼痛控制情况、药品的名称和数量。充分满足患者镇痛需求，遵守“专用卡”管理的有关规定。第二十七 ...
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（含本级，包括副主任中药师，下同）以上专业技术职称；（二）二级医疗机构药品质量管理负责人应当具有药学或者药学管理专业专科以上学历并且具有主管药师以上专业技术职称 作退货、换货或者销毁处理。医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。第五 ...
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查处和中药材市场的监管工作。(八)依法监督管理区内麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品及特种药械。(九)推荐、审定医疗器械临床试验基地；核发一、 区内执业药师和执业中药师的考试、注册、登记、发证及备案工作，承担区内药品监督管理人员的培训工作。(十三)利用监督管理手段，配合宏观调控部门实施医药产业 ...
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卫生材料、医药包装材料生产、经营企业的审批。(3)对精神药品、麻醉药品、毒性药品和放射性药品专项管理。(4)制定医疗器械、卫生材料、医药包装材料等 采购和技术装备工作。(二)人事教育处承办局机关及直属单位人事、劳动工作；拟定药品监督管理人员教育培训规划及管理办法并组织实施；会同有关部门组织执业药师资格 ...
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提高癌症患者的生活质量，满足癌症疼痛患者对麻醉药品的需要，同时防止麻醉药品流入非法渠道，根据《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《癌症患者申办麻醉药品 药品监督管理部门会同同级卫生行政管理部门认定的二级以上（含二级）的医疗机构核发（药品监督管理部门不再核发）。一般各县设1个，各设区市设3至4个 ...
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1）条第二条本省辖区内癌症患者因镇痛需长期使用麻醉药品、一类精神药品（以下简称＂麻醉药品）时，实行核发＂麻醉药品专用卡＂（以下简称＂专用卡＂）制度。 处方时，应遵照卫生部《医疗机构病历管理规定》，详细记录患者病情、疼痛控制情况、药品的名称和数量。关联法规：国务院部委规章（1）条第十五条供应麻醉药品医疗 ...
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药品。(四)医疗单位药物制剂。(五)中药饮片。 二、定价形式和内容(一)麻醉药品、一类精神药品实行政府定价形式，定价内容为批发价格、零售价格，由我局按照 作价办法》(陕价管发(2004)6号)的规定。(三)列入我局定价目录的其他药品实行政府指导价，定价内容为零售价格，具体定价形式为最高零售价格。 三、 ...
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药品的，要严肃查处，直至依法撤销其麻醉药品、精神药品的经营、使用权；构成犯罪的，由司法机追究有关责任人的刑事责任。 四、 整顿规范中药材专业市场， 及有关责任人员党纪、政纪处分。行政监察部门要对地方政府及有关部门贯彻执行《药品管理法》和《紧急通知》、国办发(1996)14号文件的工作情况进行行政监察， ...
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简称《医保目录》)内属于非处方药的剂型。列入《医保目录》的药品，既可作为非处方药又可作为处方药(“双跨”)的剂型，以及部分规格属于 950 复方土槿皮酊472 951 姜黄消痤搽剂473 952 皮肤康洗液(三)麻醉药品、一类精神药品(四)列入北京市医保目录的医疗机构制剂(五)北京市医保目录新增品种 ...
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药品监督管理局：为进一步调查现行麻醉药品经营体制运行情况和存在的问题，了解各地《医疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理办法》(国药管安[2000]60号)贯彻执行 、区、市)分五个小组，采取实地调研、座谈以及问卷调查等形式，对麻醉药品生产、经营和使用单位进行调研。 三、调研的要求?各省、自治区、直辖市 ...
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