具体回收办法，由国务院经济贸易行政主管部门制定。 国家对列入强制回收目录的产品和包装物，实行有利于回收利用的经济措施；县级以上地方人民政府经济贸易行政主管部门 发展基金中，应当根据需要安排适当数额用于支持中小企业实施清洁生产。 第三十五条 对利用废物生产产品的和从废物中回收原料的，税务机关按照国家有关 ...
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文件要求的质量体系，并确保其实施和保持； b) 确保加贴强制性认证标志的产品符合认证标准的要求； c) 建立文件化的程序，确保认证标志的妥善保管和使用 中发现的问题，应采取纠正和预防措施，并进行记录。 9 认证产品的一致性 工厂应对批量生产产品与产品认证抽样检测合格的样品的一致性进行控制，以使认证产品 ...
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、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：近期铬超标药用胶囊问题反映出部分药品生产企业质量管理薄弱，尤其体现在原辅料及成品检验方面，一些企业不能按照有关 销售。五、规范委托检验有关要求药用明胶、药用胶囊和胶囊剂药品生产企业必须配备与所生产产品相适应的检验仪器设备和检验人员。2012年9月30日前， ...
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核定，企业名称经核准登记注册后方可使用，在核准范围内享有专用权。对于生产者伪造产品的产地的，伪造或者冒用他人的厂名、厂址的，国家行政主管部门可以责令其 以下的罚款；有违法所得的，并处没收违法所得；情节严重的，吊销营业执照。 （四）生产者生产产品，不得掺杂、掺假，不得以假充真、以次充好，不得以不合格产品 ...
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部门必须高度重视质量管理工作，应建立健全质量管理制度，各加工企业还须结合生产产品特点建立并推行GB/T19001—2000idtISO9001:2000质量管理体系，已建立该体系的单位， ，以提早发现，迅速处理以确保成品质量。4．出货检验，每批产品出货前，品检单位应按照出货检验标示的规定进行检验。（五 ...
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体系和环境管理体系。开展节能、节水、废物再生利用等清洁生产产品的标志、标识管理和产品认定。质监行政主管部门要依法加大标准化法执法力度，严肃查处实施 经申报审核符合条件，优先享受杭州市工业企业技术改造财政资金资助；企业实施清洁生产技术创新项目，经申报审核符合条件，优先享受杭州市企业技术创新专项资金资助； ...
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工艺制水设备、消毒灭菌设备、质检仪器设备电子图片；四、生产产品相关资料：1、医疗器械产品注册证、注册登记表(制造认可表)并附历次变更版本(原件扫描电子 电子图片)。以上提供资料图片内容应清晰可辨，并作适当标注。《成都市医疗器械生产企业基本情况登记表(一)～(九)》以电子文档形式上报，表格可在成都市食品 ...
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三份，申报时有关证书、证件提交复印件，验证原件。(一)《深圳市危险化学品生产、储存企业(设立、改建、扩建)申请表》(加电子版各1份)；(二)可行性研究报告 过程中产生具有一定储存量且不向外出售的危险化学品；“生产产品”是指生产单位生产且用于出售的危险化学品。十二、“危规号”是《危险化学品名录》 表4生产 ...
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体系和环境管理体系。开展节能、节水、废物再生利用等清洁生产产品的标志、标识管理和产品认定。质监行政主管部门要依法加大标准化法执法力度，严肃查处实施 经申报审核符合条件，优先享受杭州市工业企业技术改造财政资金资助；企业实施清洁生产技术创新项目，经申报审核符合条件，优先享受杭州市企业技术创新专项资金资助； ...
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《质量体系－医疗器械－GB/T19001-ISO9001应用的专用要求》制订《一次性使用麻醉穿刺包生产实施细则》（以下简称《细则》）。本《细则》所指一次性使用麻醉穿刺包产品 注射器和一次性使用无菌注射针等一次性使用无菌医疗器械中的一种产品。3、企业生产产品的注（挤）塑、精洗、烘干（晾干）、检验、装配、 ...
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