企业变更名称的合法性，审核工作在三个工作日内完成。（4）企业证书信息维护。省局负责及时在电子监管网维护辖区内企业的药品生产许可证、药品经营许可证以及 ）必须在一个工作日内完成处理工作。9.监管应用。结合本地信息化建设工作，加强药品电子监管与日常监管的融合，积极提出数据共享、资源利用、业务深化等功能需求 ...
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主体资格，继续加强《药品经营质量管理规范》（GSP）认证企业的跟踪检查，坚决纠正药品、医疗器械经营企业擅自变更经营许可事项的行为，坚决打击各种形式 退出机制，对存在重大隐患或屡屡失信的企业，依法吊销其药品经营许可证和营业执照。? 继续推进药品分类管理工作。结合GSP认证后跟踪检查和日常监督检查，督促 ...
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时，凡涉及国有资产无偿划转、有偿转让、非经营性资产转经营性资产、产权变更等事宜的，由同级药品监督管理部门负责报同级财政(国资)部门审批。(四)各级财政部门要 经营等各项质量管理规范。负责新开办药品生产、批发经营企业和医疗机构制剂室的初审。核发药品零售企业《药品经营许可证》。(四)监督实施处方药、非处 ...
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、审计人员的组成及资格、实地考核确定原则、考核周期及执行情况；批准及变更供应商的审批程序及其执行情况；按规定与物料供应商签订合同；供应商资质证明资料 的，责令其停业整顿，直至依法收回GSP证书，吊销药品经营许可证。各省(区、市)药品监管部门每季度向国家食品药品监管局报告工作进展和大案要案查处等情况。2 ...
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第四条申报定点零售药店应具备以下条件：（一）持有《药品经营许可证》和《营业执照》，达到国家《药品经营质量管理规范》（GSP）标准；（二）遵守《中华 本办法第五条规定的材料到市劳动保障行政部门办理审批手续。定点零售药店名称、法人代表等变更的，应自批准之日起15个工作日内到市劳动保障行政部门办理变更登记 ...
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主体资格，继续加强《药品经营质量管理规范》(GSP)认证企业的跟踪检查，坚决纠正药品、医疗器械经营企业擅自变更经营许可事项的行为，坚决打击各种形式的无 对存在重大隐患或屡屡失信的企业，依法吊销其药品经营许可证和营业执照。? 加强麻醉药品、精神药品等特殊药品监管，对特殊药品流向实行定时动态监控，严防特殊 ...
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经营主体资格，继续加强《药品经营质量管理规范》(GSP)认证企业的跟踪检查，坚决纠正药品、医疗器械经营企业擅自变更经营许可事项的行为，坚决打击各种形式的无 对存在重大隐患或屡屡失信的企业，依法吊销其药品经营许可证和营业执照。加强麻醉药品、精神药品等特殊药品监管，对特殊药品流向实行定时动态监控，严防特殊 ...
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促进我省医药行业健康发展，根据《国务院办公厅转发国务院体改办等部门关于整顿和规范药品市场意见的通知》(国办发(2001)17号)的要求，结合我省实际，现提出实施 流通企业不予换证，凡不予换发《药品经营许可证》的企业，药品监督管理部门通知工商部门，由工商部门对其变更登记或吊销执照;对资不抵债、濒临破产或 ...
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使用的监督管理工作。县级以上人民政府有关行政部门在各自的职责范围内负责医疗机构药品使用的有关管理工作。第四条医疗机构必须在依法核定的诊疗科目、计划生育 。确需变更的，应当书面告知所在地药品监督管理部门、卫生行政部门或者计划生育行政部门。第八条医疗机构必须从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和 ...
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清华，湖南华安律师事务所律师，代理权限：全权代理，代为起诉、应诉、承认、变更、放弃诉讼请求，代为调解及撤诉，代签所有法律文书等。 被告湖南中南新农村 了合同义务； 证据五、终止合同协议书及回函，用以证明被告没有履行给原告办理药品经营许可证的义务，被告违约的事实； 证据六、房屋租赁协议书及付款凭证（共九 ...
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