、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证明)等相关资料；(二)医疗机构制剂许可证，被抽取制剂的批准证明文件、质量标准、批配制记录、制剂检验 ，可以自收到药品检验结果之日起7日内提出复验申请(申请表式见附件六)；逾期申请复验的，药品检验机构不再受理。第二十七条 复验申请应当向《药品管理法 ...
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和使用。生产经营单位申请安全设施验收，应当提交下列文件：（一）安全设施验收申请表；（二）建设项目安全设施的综合报告；（三）安全生产规章制度和操作规程 造成人员伤害需要抢救的，发生事故的生产经营单位应当及时将受伤人员送到医疗机构，并垫付医疗费用。第八十条事故调查处理应当按照实事求是、尊重科学的原则，及时 ...
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和使用。生产经营单位申请安全设施验收，应当提交下列文件：（一）安全设施验收申请表；（二）建设项目安全设施的综合报告；（三）安全生产规章制度和操作规程 造成人员伤害需要抢救的，发生事故的生产经营单位应当及时将受伤人员送到医疗机构，并垫付医疗费用。第八十条事故调查处理应当按照实事求是、尊重科学的原则，及时 ...
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保障人口和计划生育事业发展的需要。第二十四条申请再生育的夫妻，应填写再生育申请表，经双方所在单位或村民委员会、居民委员会证明生育情况并签注意见后，报女方单位 《药品管理法》第七十三条的规定给予处罚。第六十七条 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的，依照《药品管理法》第 ...
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》(以下简称《暂行方案》)，现印发给你们，请认真研究。首批试点范围将按照“设置稳妥，严格控制”原则，选择3—5个省、自治区、直辖市的若干社区进行， 、供应和使用的监督管理。五、实施(一)试点机构审批l、资格试点机构必须是非营利性医疗机构。2、申请材料(1)社区药物维持治疗机构申请表(附1)；(2)试点 ...
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批发企业，应当向所在地设区的市级药品监督管理机构提出申请，填报《申报麻醉药品和精神药品定点经营申请表》(附件1)，报送相应资料(附件3)。药品监督管理 监督管理部门提出申请，受理申请的药品监督管理部门认为可行的，应当与医疗机构所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门协调，提出明确的相应区域性批发企业供 ...
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和使用。生产经营单位申请安全设施验收，应当提交下列文件：(一)安全设施验收申请表；(二)建设项目安全设施的综合报告；(三)安全生产规章制度和操作规程。第二十 伤害需要抢救的，发生事故的生产经营单位应当及时将受伤人员送到医疗机构，并垫付医疗费用。第六十三条 事故调查处理应当按照实事求是、尊重科学的原则 ...
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统一印制。第二十四条 本办法自发布之日起施行。附：母婴保健医学技术鉴定申请表－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 保健机构，必须同时具备下列条件： (一)符合当地医疗保健机构设置规划； (二)取得《医疗机构执业许可证》； (三)符合《母婴保健专项技术服务基本标准》； (四)符合审批机关规定的 ...
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总体配置规划、区域性额度分配计划，根据我市不同地区的社会经济发展、医疗卫生服务需求和医疗机构设置情况制定地区性大型医用设备配置规划和年度分配计划，报卫生部核准后 机构向区、县(市)卫生局提出申请，并填写《大型医用设备配置申请表》一式三份，《大型医用设备可行性论证报告》一式二份。区、县(市)卫生局提出 ...
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申请人可在获准进行药物临床研究前，从经依法认定的具有药物临床研究资格的医疗机构中自行选择并商定临床研究的负责单位、主要研究者及临床研究参加单位。第 申请注册药品的，药品注册申请人应按有关技术要求完成试制工作，填写《药品简略申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局报送有关技术资料。省、自治区、 ...
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