器械经营企业许可审批(三)Ⅰ类医疗器械产品注册(四)医疗机构麻醉药品，一类精神药品购用审批(五)罂粟壳、二类精神药品和医用毒性药品的零售经营审批四十七 、结付汇核准(四)资本项目外汇资金汇出境外的购付汇核准(五)境内机构外债、外债转贷款、对外担保履约核准(六)进出口单位收付汇分类核销核准(七)出口单位 ...
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15、城市居民最低生活保障标准常州市司法局(保留10项)1、律师事务所与台湾律师机构建立相互委托法律关系2、律师助理工作证申领3、律师事务所住所、合伙人、章程 (保留5项)1、《药品经营企业许可证》(零售、连锁门店)的核发2、第一类医疗器械产品注册与注册产品标准3、医疗机构麻醉药品注射剂的年度计划审批 ...
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落实《中华人民共和国行政许可法》，转变政府职能，规范行政行为，我局对药品安全监管申请及审批事项进行了重新修订，并于2004年10月1日起 使用许可证》变更申请须知9、上海市药品(提取物)委托生产申请须知10、医疗机构“麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡”申请须知11、上海市“麻黄素购用证明”申请须知 ...
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未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品的供应；未对医疗机构履行送货义务；未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及 证明；购销麻黄素活动中使用现金；没有及时按要求上报有关麻黄素生产经营统计数据；医疗单位不按规定使用麻黄素单方制剂；麻黄素生产企业自营出口麻黄素时没有及时将有关材料 ...
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指挥部办公室成员职责办公室负责对突发事件的统一组织、协调、上下联络，向省食品药品监督管理局等汇报情况及日常工作，负责有关信息的发布工作。安全监管科负责 药品生产、经营企业或医疗卫生机构在24小时内按要求填写《药品不良反应/事件报告表》(附件1)及报送有关资料；医疗用麻醉药品、精神药品出现群体性滥用事件 ...
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药品管理办法》规定的条件。经营上述药品的企业应当加强管理，严防丢失，并按计划保证医疗单位麻醉药品及一类精神药品的供应。禁止滥用、非法贮存、转让和 医疗诊所(包括个体)、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站等医疗机构的用药，应当按《黑龙江省医疗机构管理办法》第三十七条规定执行，并到当地国有医药(药材)公司 ...
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；监督和指导全省药品检验机构、医疗器械及药用包装材料质量检测机构的业务工作。(八)依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品及特种药械。(九) 监督管理手段，配合综合经济部门贯彻实施国家医药产业政策。(十二)组织、指导药品监督管理方面的对外交流与合作。(十三)管理机关、下属单位国有资产、行政事业 ...
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管理规范；依法核发药品生产企业、医疗机构制剂许可证；依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品的生产、经营和使用；负责新开办药品生产企业资格初审。( 党群工作。负责本系统思想政治教育和精神文明建设。 四、人员编制和领导职数河南省药品监督管理局机关行政编制为53名。其中：局长1名，副局长3名，处级 ...
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药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。第三十五条国家对麻醉药品、精神药品 下列行为之一的，由其上级主管机关或者监察机关责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分；构成犯罪的 ...
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和医疗机构的药品、医疗器械质量，定期发布自治区药品、医疗器械质量公报；依法查处制售假劣药品、医疗器械等违法行为。(十)依法监管放射性药品、麻醉药品、 队伍建设，拟订本系统教育培训规划和规章制度并组织实施；具体负责组织全区食品药品监督管理系统医药专业高级技术职务的评审；监督和指导执业药师资格考试，组织 ...
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