精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的假药 10分※违反法律、法规的规定销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的 经营柜台、摊位、发票，或者出租转让《药品经营许可证》等形式为无证经营提供条件10分※《药品经营许可证》换证、变更过程中提供虚假证明材料5分说明： ...
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商标注册 (14)商标异议 (15)撤销商标 (16)受理驰名商标认定 (17)商标使用许可合同备案 三十 质检 ▲ 143.产品质量监督检验(含核发工业产品生产许可证的产品质量检验)费 缴入中央和地方国库 [1992]价费字496号,计 ...
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有严格的贮存要求，要严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊管理药品的使用与管理规章制度；对高浓度电解质、易混淆（听似 。 第六章医院管理一、依法执业（一）依法取得《医疗机构执业许可证》，按照卫生行政部门核定的诊疗科目执业，医院及科室命名规范，无院中院。（二）在 ...
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(六)法律、法规禁止的其他行为。”调整为第二十二条。 二十一、第二十八条修改为：“下列物品禁止上市：(一)毒品、毒性药品、精神药品、放射性药品、血液制品； 行政管理部门注删登记开办市场或开办市场过程中，制造假证明、假文件，取得开办许可证的，视其情节轻重，分别给予限期补办或更正有关手续、取缔等处理，并对 ...
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检验的范围。卫生监督防疫监测是指按《食品卫生法》、《传染病防治法》、《放射性同位素与射线装置放射防护条例》、《化妆品卫生监督条例》、《公共场所卫生管理条例》 接到本通知后，及时到价格主管部门办理《收费许可证》变更手续，实行亮证收费；收费时使用省财政部门统一印制的收费票据，实行“收支两条线”管理。十七、 ...
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（ＧＢ１３６９０－９２）和《危险货物品名表》（ＧＢ１２２６８－９０）中的化学品。放射性物品、民用和军用爆炸物品、核能物质以及国家法律、行政法规专门规定 运输、使用和进出口，有关部门不予办理生产许可证、经营许可证和营业执照。第十条《危险化学品登记注册证书》每３年复核一次。主要内容包括化学危险品生产的变更 ...
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妥类或安非他明等等)只要能拿到政府的生产许可证，生产这类药品从来就是只赚不赔的买卖。但政府的监管措施同样十分严厉。药品稽查人员一旦发现生产商将麻醉药品和 、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品统一纳入《管制药品管理条例》，无论是从立法成本上，还是适用成本上都是非常有益处的。（一）主管部门在台湾地区， ...
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药品、医疗器械不得发布广告：(一)麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品以及国务院药品监督管理部门认定的特殊管理药品；(二)治疗肿瘤、性病、艾滋病药品 法规：全国人大法律（1）条第十五条医疗、药品、医疗器械广告审查批准文件的有效期为一年。在有效期内变更广告内容或者期满后继续进行广告宣传的 ...
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、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定。提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构 服务并造成不良社会影响的；(四)擅自变更互联网药品信息服务项目的。第二十五条互联网药品信息服务提供者在其业务活动中，违法使用《互联网药品信息服务资格证书 ...
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环境保护部门递交环境影响报告表(书)，经批准后，到所在县以上卫生行政部门申请办理许可证，并向公安部门登记。关联法规：国务院部委规章（1）条第十五条 托运 射线装置辐照食品、药品、化妆品、医疗器材和其他应用于人体的制品，必须符合国家卫生法规和标准的规定。第十九条 对受检者和患者使用放射性同位素或射线进行 ...
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