人员的身份证明、资格或职称证明、学历证明及岗前培训合格证明；（四）企业经营场所和仓库的地理位置图、平面布局图及房屋产权或使用权证明，实施委托配送的需 按验收标准审查验收，符合法定开办条件的，应当在15个工作日内向申办人发放《药品经营许可证》；不符合法定开办条件的，应当做出不予行政许可的书面决定，并说明 ...
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为非医疗机构的，档案内容至少包括：（一）购买方《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、企业营业执照等资质证明文件复印件；（二）购买方企业法定 注明。 3.购用单位、供货单位留存购用证明3年备查。 附件6 购买药品类易制毒化学品申请表 申购单位 名 称 （盖章） 地址 邮 编 法定代表人 电 话 身份证 ...
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》的发证、换证、变更，并指导和监督市(州)局开展医疗器械经营许可审批工作。市(州)局受省局委托负责在本辖区内工商行政部门注册登记企业及 人员同时提交企业管理层关于负责人、质量管理人员任免的决议或文件(药品企业须提交变更后药品经营许可证复印件)。(2)企业名称变更应提交变更后工商营业执照复印件，工商行政 ...
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民智，根据《中华人民共和国立法法》的规定，现将省政府法制办正在审查的《云南省药品管理条例(公开征求意见稿)》上网公布，广泛征求社会各界的意见。请提出意见的 药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；由许可机关吊销《药品经营许可证》或者《药品边境贸易许可证》；直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事 ...
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八届人民代表大会常务委员会第三十次会议关于修改《新疆维吾尔自治区关于〈中华人民共和国药品管理法〉实施办法》的决定修正) 第一章 总 则 第一条为实施《中华人民共和国药品 标志不符合规定的。第六章 民族药的管理第二十二条个体或个人合伙经营民族药者可不办理《药品经营许可证》，但必须持有《营业执照》，熟悉所 ...
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部门审查批准并发给《科研立项批件》后，方可进行。研制工作完成后，按照药品注册管理规定办理审批手续。研制单位对试制品要建立严格的使用管理办法。麻醉药 单位必须符合以下条件：(一)具有《药品经营许可证》；(二)设有麻醉药品经营专职管理人员和管理制度；(三)麻醉药品经营设施和储存条件达到规定的安全管理要求。 ...
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及其标志不符合规定的。第六章民族药的管理第二十二条个体或个人合伙经营民族药者可不办理《药品经营许可证》，但必须持有《营业执照》，熟悉所经营 公布之日起施行。新疆维吾尔自治区人民代表大会常务委员会关于修改《新疆维吾尔自治区关于〈药品管理法〉实施办法》的决定１９９７年１２月１１日新疆维吾尔自治区第八届人民 ...
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兴奋剂物质的处方药以及含可待因成分的复方制剂不得直接销售给未成年人。第二十二条 药品零售企业未经卫生部门的批准，不得进行或允许他人在其营业场所进行诊疗活动。经卫生 具体按深圳市药师信用管理的有关规定执行。第五章 法律责任第三十五条 取得《药品经营许可证》后违反本办法第五条、第六条、第七条、第八条规定， ...
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配备执业中药师或中药师。第二十条（证后监管）各区（县）食品药品监管部门应当核发在《药品经营许可证》后的1个月内，对该零售企业进行日常监管，核查其 考核。考核合格并办理注册或挂牌手续后，方可上岗。执业药师可以凭《准予筹建药品零售企业通知书》到市执业药师办公室办理注册手续。执业药师或药师（包括从业药师） ...
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配备执业中药师或中药师。第二十条（证后监管）各区（县）食品药品监管部门应当核发在《药品经营许可证》后的1个月内，对该零售企业进行日常监管，核查其 考核。考核合格并办理注册或挂牌手续后，方可上岗。执业药师可以凭《准予筹建药品零售企业通知书》到市执业药师办公室办理注册手续。执业药师或药师（包括从业药师） ...
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