公司单方要求解除合同是否构成根本违约。在合同履行过程中，由于国家药监局注册规章的变更，导致双方对是否应继续履行合同形成诉讼。南京市中级人民法院(2002)宁民 临床研究总结报告通常需要6－12个月的时间。因为：根据南京脑科医院主任药师肖红的证词，涉案药品临床研究从制定研究方案到制作临床研究总结报告通常 ...
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批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到市工商行政管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。第三条新办零售药店必须符合《 的人员：（一）城市规划区范围内设置零售药店，必须配备两名执业药师或药师(指驻店药师、从业药师)以上药学技术人员；（二）在其余地区设置零售药店，必须配备 ...
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质量问题。 2．省级药品经营企业(包括一级医药站)的负责人中至少应有一名副主任药师以上(含副主任中药师)技术职称的人员。 3．地(市)级药品经营企业(包括二级 验收记录内容有：品种、品名、规格、数量、药品批准文号、生产批号、注册商标等，以及药品生产企业的检验合格报告单或合格证。 有下列情形之一的不得 ...
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一方面抓机构组建，一方面抓市场整顿，做到双促互动。此外，药品和医疗器械注册管理工作也取得了明显成效。其中中药保健药品、地方标准品种清理整顿、遗留品种 药学技术人员。根据国际惯例，销售处方药的药品零售企业必须配备审核和调配处方的执业药师。考虑到我国药品零售企业中药学技术人员配备情况，国家药监局在执业药师 ...
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[1993]1744号,国办发[2004]10号，财综[2008]47号 (1)开业登记 (2)变更登记 (3)补(换)发营业执照 ▲ 142.商标注册收费 缴入中央国库 [1992]价费字414号,财预字[1994]37号,财综字[1995]88号,计价格[1995]2404号,计价费[1998] ...
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计生工作；负责局系统工作人员出国(境)的审核和报批工作；负责实施执业药师考试注册管理制度。(二)政策法规处。负责草拟本市药品、医疗器械、保健品、化妆品法规 品种更换的审定。(五)医疗器械监管处。监督实施医疗器械国家标准、行业标准、注册标准；监督实施医疗器械研究、生产、流通、使用质量管理规范；承办对医疗 ...
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经营药品质量的规章制度；(三) 具有依法经过资格认定的药学技术人员，必须配有执业药师；(四) 具有资产控股、并且直接经营的门店达到(含)20个以上，所有门店均 变更《药品经营许可证》的许可事项后，应依法向工商行政管理部门办理企业注册登记的有关变更手续。第二十四条 企业法人的非法人分支机构变更《药品经营 ...
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为药剂师─ (a)持有香港大学药理学文凭； (b)在英国药学会*妥为注册为药剂化学师或化学师及药师； (c)持有由英联邦的药剂学机构颁发的证书，而该机构 由供应或配发的人或其雇用的人合成的药物，则该药物须由注册药剂师或在其在场监督的情况下合成。 [比照1933c.25s.19U.K.] 第28A条 对 ...
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出具的《企业名称预先核准通知书》到食品药品监督管理部门申请核发《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》依法办理工商登记注册。第七条 经营处方药、甲类非处方药的零售企业应配备2名执业药师或药师以上职称的药学技术人员；有中药饮片经营范围的药品零售企业应有一名执业 ...
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出具的《企业名称预先核准通知书》到食品药品监督管理部门申请核发《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》依法办理工商登记注册。第七条经营处方药、甲类非处方药的零售企业应配备2名执业药师或药师以上职称的药学技术人员；有中药饮片经营范围的药品零售企业应有一名执业 ...
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