资料报经所在区、县卫生局审查批准，方可配制、使用。中药注射剂要执行卫生部《医疗中药注射剂(水针)临床前质量控制要求(试行)》的规定。关联法规：全国人大法律（ 调剂工作的规定。第五章 药品的管理第二十二条 新药的研制和生产的审批程序必须按照卫生部《新药管理办法》规定办理。药品生产企业生产已有国家标准或省 ...
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资料报经所在区、县卫生局审查批准，方可配制、使用。中药注射剂要执行卫生部《医疗中药剂注射剂(水针)临床前质量控制要求(试行)》的规定。关联法规：全国人大法律 调剂工作的规定。第五章 药品的管理第二十二条 新药的研制和生产的审批程序必须按照卫生部《新药管理办法》规定办理。药品生产企业生产已有国家标准或省 ...
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的利润或其他合法收入；(二)机器设备、其他物料；(三)工业产权、专有技术；(四)其他财产。第三章外商投资企业的申报、审批程序第八条兴办中外合资经营企业、 、原材料、燃料、散件、零部件、元器件、配套件、除国家另有规定外，免领进口许可证，由海关实行监管，并依法接受进出口商品检验后，海关凭进出口商品检验合格 ...
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前置一律取消，改为登记备案。各前置审批部门必须公开办事指南、办证条件和审批制度，承诺办事时限。简化市场准入的审批程序，逐步推行“工商受理、抄告相关、 配额，有关部门要在国有、集体、私营外贸企业中合理分配。私营企业进口的小额机械设备，可以直接选定外商。积极组织私营企业参加境内外各种展览会、洽谈会、博览会 ...
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擅自更换处方，改变工艺规程。如须改变时，应经试验、鉴定，并按原审批程序办理报批。第十一条中西药品生产单位必须建立健全厂长领导下的质量检验机构 用药品出售。第二十四条省(直辖市、自治区)、地级医药、药材公司，一、二级医药采购供应站必须建立药品质量检验机构，仓库要设专职或兼职质量检查员，县级医药、药材公司 ...
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民间投资发展的政策规定，清理整合涉及民间投资管理的行政审批事项，支持民营企业的产品和服务进入政府采购目录，在引资项目、准入路径和方式等方面研究制定操作性 的民营企业，享受国家促进自主创新的税收优惠政策；对从事鼓励类产业的民营企业进口自用设备，在政策范围内免征关税；对民营企业从事文化产业的，享受国家支持 ...
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的企业承接境外工程，进行技术合作或者提供其他劳务；可以自行选择、委托外贸企业进口自用的设备和物资。凡有进出口业务的企业都可以单独设立现汇帐户，根据对外贸易情况 。第六十二条 政府有关部门行使各类审批职权，应当明确具体的审批程序、审批期限和审批条件，并按规定的程序、期限和条件履行职责。在行使审批权过程中 ...
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体系认证，引导企业走质量安全效益发展道路。28?强化便利化服务。简化进出口环节审批程序，逐步减少数量限制；进一步扩大享受产品免验或便捷检验检疫和绿色通道 、网络产品、软件、集成电路、新型显示器件出口比重不断提高，汽车电子、医疗电子、数控设备等出口增长超过行业平均增速。3、出口100亿美元以上的企业超过 ...
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显示和汽车电子两大产业链条，突出发展光电子器件与材料、光电仪器仪表与设备和软件三大重点领域，培育龙头企业，推进终端产品开发，建设集研究开发、 脱颖而出、人尽其才的良好社会氛围。 (五)加快建设服务型政府 改进政府管理方式。规范行政审批程序和行为，强化政府社会管理和公共服务职能，加强和改善宏观管理，实现 ...
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5年换发一次。取得卫生许可证后需要变更卫生许可证登记项目的，应按照原审批程序办理变更手续。生产经营者应把卫生许可证悬挂在显著位置，亮证经营。第二十 、食品容器包装材料和食品用工具、设备及洗涤剂、消毒剂，应按规定向销售者索取检验合格证、化验单或有关批准文件。采购境外进口食品及其原料、食品添加剂、食品容器 ...
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