文件 (3)课题申报书(4)课题预算申报书 (5)有关附件(申请单位承诺函、联合申请合作协议、申请单位营业执照或法人代码证复印件、申请单位资格申明函、申请单位资信证明 物；开展趋避剂配方研究，开发绿色驱避剂产品，并进行产品应用实验研究，建立年产20吨驱避剂中试生产线。(二)攻关目标松脂树脂水性化产品 ...
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控制的详细资料，包括生产企业、执行的质量标准、检验报告、购买发票、供货协议，有批准文号的还应提供批准文号，进口辅料还应提供进口注册证。3.使用 剂基本技术要求”进行。三、病毒灭活/去除工艺验证生化药的原材料由于来源于不同的动物组织或者体液，为保持特定/有效成分的生物活性，通常需要采用比较温和的生产工艺 ...
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的保护管理工作，监督指导生态旅游发展工作；5.监督检查生物多样性保护、野生动物植物保护和珍稀濒危物种进出口管理工作；6.负责履行有关环境保护国际公约的国内 和经济合作)管理工作的规章制度，并监督执行；2.负责组织环境保护领域双边合作协议的谈判、签署；3.编制双边环境保护合作战略和计划，并组织进行谈判； ...
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同步系列（SDH）传输系统分析仪4178790308390电缆故障测试仪数字化及智能化。4178890308390电缆防盗检测仪4178990308390规约（规则或协议）分析仪4179090308390集成电路参数测量仪器（数字、模拟、数模混合）及系统中大规模以上集成电路参数测量仪器 ...
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生产质量管理规范的完善及野生中药材采收加工规范研究制定中药材野生抚育管理规范和动物药材生产管理规范，对原制定的'中药材生产管理规范'进行完善；制定专门针对野生 水、电、气、燃料消耗费用等。◆差旅费：是指课题研究过程中开展科学实验(试验)、科学考察、业务调研、学术交流等所发生的外埠差旅费、市内交通费用等 ...
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和使用情况：购进国产化学原料药的，应当核查其与合法原料药生产企业直接签订的供货协议和销售发票原件；购进进口原料药的，应当核查其与国外原料药生产企业直接签订的或 ，应对其使用期间是否进行验证的情况进行核查。（4）对研究工作涉及实验动物的，应对实验动物管理情况按有关规定进行核查。（5）对申请注册新药或已有 ...
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人员的主要职责；研究海区和国内外的先进航海技术；熟知国内外有关的章程、法律、协议、规定等。学习海洋调查规范及有关海洋知识，熟知海洋调查主要业务及对船舶行动 人员禁止饮酒。14、严禁在船上打闹、追逐和大声喧哗。15、船上禁止个人饲养动物和种植植物。16、不准在船上和码头上钓鱼。着 装 第96条 船员要按 ...
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6－8种江苏地道中药材进行规范化研究开发，鼓励开展海洋药物、真菌药物、动物与矿物药物等天然药物的研制工作，力争取得新药证书20－25份、专利 。遵循新药创制流程规律，努力衔接国际新药研究开发规范，全面实施“三药”领域实验动物许可证管理制度及其从业人员岗位培训与资质认定制度，积极推进新药研究开发实验室 ...
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以mg/单支表示。2.2半数致死浓度（LC50）：表示在试验中使一半实验动物（昆虫）致死所需药剂浓度，一般以mg/m3表示。3基本要求3.1 测量“人体组织”模拟液电介质特性的测量应在相关的频率和温度下进行。A2SAR评估协议A2.1测量准备A2.1.1一般准备液体电介质的测量应在SAR测量之前进行， ...
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及微生物新品种。但植物新品种及微生物新菌种育成方法不在此限。 三 人体或动物疾病之诊断、治疗或手术方法。 四 科学原理或数学方法。 五 游戏及运动之规则或 如无相互保护专利之条约、协定或由团体、机构互订经经济部核准保护专利之协议，或依其本国法律对中华民国国民申请专利，不予受理者，其专利申请，得不予受理 ...
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