和基本任务。（一）征集对象。中小企业信用信息征集对象是已取得工商管理部门核发的企业法人营业执照，已在银行开户的中小企业，不包括个体工商户。中小企业的界定，按 生产企业许可登记、安全生产管理、安全生产事故等方面信息。市食药监局：食品、药品、医疗器械生产企业生产（经营）许可证、质量管理、质量状况等方面信息 ...
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监督管理条例》省级食品药品监督行政主管部门588药品委托生产批准《中华人民共和国药品管理法》省级食品药品监督行政主管部门589医疗器械生产、经营许可证(第二、三类)核发、变更《医疗器械监督管理条例》省级食品药品监督行政主管部门590国产医疗器械注册(第一、二类)《医疗器械监督管理条例》省级及设区的 ...
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合格证依据：国家医药管理局国药政字(1997)321号《药品生产经营企业合格证管理办法》第七条5．核发医疗器械生产准许证依据：国家医药管理局令第16号《 ．预拌混凝土生产企业资质等级依据：市政府令第62号《深圳经济特区预拌混凝土管理规定》第十条10．核发墙体材料生产资格证书和墙体材料使用许可证依据：深 ...
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药品监督管理局 300 第一、二类医疗器械产品生产注册证书核发 省食品药品监督管理局 301 第二类、第三类医疗器械生产、经营企业许可证核发 省食品药品监督管理局 302 第二类医疗器械的临床试用或临床验证审批 省食品药品监督管理局 303 执业药师注册 省食品药品监督管理局 304 进口药品通关 ...
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产品安全认证工作；负责第一类医疗器械生产、经营企业的备案，第二、三类医疗器械、医用生物材料、卫生材料生产、经营企业许可证的核发；监管特种药械，核准医疗 戒毒药品和放射性药品的经营使用和中药材集贸市场；核准药品广告；监督抽查辖区内药品生产、经营、使用单位的药品质量，受理药品质量案件的举报和投诉，依法查处 ...
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及特种药械。(九)监督实施药品流通法律、法规、规章，实行药品批发、零售企业资格认定制度，监督实施国家关于处方药与非处方药、中药材、中药饮片的 发布四川省药品质量公报；监管中药材集贸市场；审批药品广告。(六)医疗器械处核发医疗器械生产、经营企业许可证和生产注册证；负责省级医疗器械临床试验基地的认可；审批 ...
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监督、稽查人员的执法行为。（九）实施执业药师资格制度；组织并指导全省医药企业（不含卫生系统）专业培训、专业技术职务评定和继续教育工作；组织开展药品 器械产品安全认证制度；负责指导医疗器械产品检测机构的业务工作；核发并管理医疗器械生产、经营企业许可证；依法对医疗器械的研制、生产、流通和使用实施监督管理； ...
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及其周边地区）、钦州市（城西市场）、生产企业异地所设办事机构、药品零售企业、一次性使用无菌医疗器械经营企业、乡村卫生所（室）、诊所、门诊部等。 ，向工商部门重新办理登记注册手续。生产企业取得营业执照后，向自治区质量技术监督部门申办危险化学品生产许可证，取得生产许可证后，方可开工生产。凡属工艺落后、达不 ...
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药品、中药保护品种及增加药品规格、商品名的审核申报，制定中药饮片炮制和医疗单位制剂规范；修订药品地方标准，承办地方药品标准上升为国家标准及药品、医药包装 ；监督特种药械的生产、流通和使用；审核医疗器械广告；指导医疗器械产品检测业务工作。(四)安全监管处核发药品生产企业、医疗单位制剂许可证；负责药品不良 ...
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条例》（国务院令第1号）、《中华人民共和国合伙企业登记管理办法》（国务院令第497号）、《企业年度检验办法》（工商总局令第23号） 其他 初审 行政许可 37 市药监局 药品零售企业GSP认证初审 其他管理 38 市药监局 Ⅱ、Ⅲ医疗器械（零售）经营企业许可证核发 行政许可 39 市药监局 麻醉药品和 ...
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