。 第二百九十六条举行集会、游行、示威，未依照法律规定申请或者申请未获许可，或者未按照主管机关许可的起止时间、地点、路线进行，又拒不服从解散命令，严重 管制，并处罚金。 第三百五十五条依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的 ...
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个及以上行政机关管理职能的，应当确定一个行政机关作为主办部门统一受理审批申请，并由主办部门抄告相关行政机关分别提出意见，由主办部门负责实施审批 经营、使用许可《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品管理办法》(1987年11月国务院发布)、《精神药品管理办法》(1988年12月国务院发布)、《医疗机构 ...
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3)与人类基因检测相关的试剂；(4)与遗传性疾病相关的试剂；(5)与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂；(6)与治疗药物靶点检测相关的试剂；2 定值范围、灭活状态、数量、保存、使用状态等信息有明确记录，并由专人负责。 查来源证明，企业或医疗机构出具病原微生物(乙肝、丙肝、艾滋)的检测报告 ...
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、健康证7、村级妇幼保健员技术合格证书8、麻醉药品购用印鉴卡、精神药品购用卡9、毒性药品的使用(三)保留审核(4项)10、医师资格证书11、 为备案)18、机关、企业、事业单位内设医疗机构(审核改为备案)三、取消事项(2项)(一)取消审核(1项)1、晚期癌症病人麻醉药品专用卡(二)取消审核(1项)2、 ...
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毒源地的云南、四川等省，还制定了对易制毒化学品的生产、运输、经营和使用进行全面管制的地方性法规。2005年中国政府了出台了全国性的《易制毒化学品管理 减少行政许可。方便社会生产生活，《易制毒化学品管理条例》规定持有麻醉药品和第一类精神药品购买印鉴卡的医疗机构购买第一类中的药品类易制毒化学品无须申请购买 ...
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及科室命名规范。3．不使用非卫生技术人员从事诊疗活动。4．专业技术人员具备相应岗位的任职资格，不超范围执业。5．按照规定申请医疗机构校验。6．按照规定 与持续改进（1）贯彻落实《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《麻醉药品临床应用指导原则》和《 ...
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卫生许可4、区域性中小学卫生保健机构的设立5、用人单位拆除或停止使用职业卫生防护设施6、从事放射性来料加工卫生许可7、医疗机构的设置、登记、检验8、从事婚前医学 泰安市药监局 20项(一)审批事项10项1、药品零售企业药品经营许可2、麻醉药品购用印鉴卡的核发3、精神药品(第一类)购用卡的核发4、第二类 ...
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与使用管理办法》规定的甲、乙类品目的大型医用设备，按照规定申请配置许可。5．建立健全医疗设备采购、保养、维修与更新制度，设备处于完好状态。6．加强 的管理，包括毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射药品购置、使用与安全保管。(9)加强中药饮片采购的质量管理；严格中药饮片调剂、煎煮及医疗机构中药制剂的质量 ...
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服务满意。１０、药事质量管理与持续改进考核内容：（１）贯彻落实《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》和《处方管理办法 审核，参与查房、会诊等。（７）加强对特殊管理药品的管理，包括毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射药品购置、使用与安全保管。（８）患者与医师、护理人员对 ...
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药品、医疗器械的功效和安全性比较的； （四）利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的； （五）法律、行政法规规定 治疗性药品广告中，必须注明“按医生处方购买和使用”。 第十六条麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品，不得做广告。 第十七条农药广告不得有 ...
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