调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。 第二十八条 医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施， 关联法规：地方政府规章（1）条第三十五条 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。 关联法规：地方政府 ...
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、卫生行政部门要成立专门的工作班子，结合职业道德建设，组织本系统内的药品生产、经销企业和医疗机构，依照《反不正当竞争法》，对1993年12月1日以来的 精神药品的，要严肃查处，直至依法撤销其麻醉药品、精神药品的经营、使用权；构成犯罪的，由司法机追究有关责任人的刑事责任。 四、 整顿规范中药材专业市场， ...
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处分，没收违法所得；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产、经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的， 第三百五十五条规定：依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够 ...
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处分，没收违法所得；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产、经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的， 第三百五十五条规定：依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够 ...
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。各业务处室选派1名联络员参与办公室工作。2、各区(县)卫生局成立相应的“加强药品使用环节管理专项工作”领导小组，按照市卫生局的统一部署，结合辖区实际情况，负责 ～2家生产企业生产的药品。各医疗机构要根据以上要求，对本单位的药品品种进行清理。2、建立和完善药品分级使用管理制度对麻醉药品、第一类精神药品 ...
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经营质量管理规范及认证工作;组织实施流通领域处方药、非处方药分类管理工作;负责医疗机构使用药品的质量监督;核准、检查药品广告;制订城乡集贸市场中药材购销规则并监督实施;核准 名，其中：分局长1名，副分局长3名。所需编制将原12名药品监督员编制全部划转外，另增核事业编制5名。工作人员依照公务员制度管理。 ...
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规范;负责药物非临床研究机构和药物临床试验基地资格认证申请的初审;负责受理新药、仿制药品、中药保护品种的申报与转报;监管麻醉药品、精神药品、医疗用毒性 职数按有关文件规定执行。 五、其他事项(一)杭州市食品安全监察专员受市食品药品监督管理局的委托，监督检查有关部门、单位对重点环节和重点领域食品、保健品 ...
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质量管理规范认证工作；核发药品生产、医疗机构制剂许可证；办理药品出口销售证明书；依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品；监督实施保健品生产企业许可 在宁直属单位的党群工作。设立老干部处。 四、人员编制和领导职数省食品药品监督管理局机关行政编制为75名(含省食品安全监察专员编制，含系统行政编制 ...
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企业许可标准；依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品及特种药械。(十)监督药品生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，定期发布全省 执业药师资格认定制度，负责执业药师的注册管理工作。(十二)对省以下食品药品监督管理部门实行垂直管理。(十三)利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家 ...
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安全监管处监督实施中药材生产、药品生产、医疗机构制剂质量管理规范；依法监管麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品、戒毒药品及特种药械；负责对 监督管理系统基本建设规划和财务、审计工作的规范性文件并组织实施；统一管理全省药品监督管理系统的经费和国有资产；组织编制年度预决算并监督执行；监督管理行政 ...
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