长，渔获量少者。(二)民间庆典节日。(三)端节、秋节、春节。(四)天候不良，海上能见度差时。(五)渔业不景气时。(六)国家重要庆典活动期间。(七)国内市场某项 一百五十六、现场勘察人员实施勘察后，应尽速制作刑案现场勘察报告(表)。前项刑案现场勘察报告(表)应检附搜索票影本或勘察采证同意书、证物清单、刑 ...
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结核病的诊断与鉴别诊断、治疗原则、常用药物的不良反应及处理方法。 熟悉：预防控制结核病的基本原则、疫情报告与转诊，结核病患者的督导治疗管理。了解： 的相应合格证书。附表 有关医疗卫生法律法规及重要文件推荐目录《执业医师法》 《药品管理法》《国家基本药物处方集》 《国家基本药物临床应用指南》《处方管理 ...
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妥善处理。四、在飞行讲评阶段，应了解参加飞行的人员飞行后的身体反应，分析产生不良反应的原因，及时采取医疗预防措施。总结、记录飞行各个阶段的卫生保障情况 生理、心理因素等。六、作出航空器事故医学调查结论，填写《民用航空器事故医学调查报告表》；调查结论认为事故与机组人员身心健康有关时，应写出详细的医学调查 ...
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及相关制度；监督检查项目实施县工作。 ――项目县残联积极协调卫生部门确定承担发放药品的定点医院；制定本县项目实施方案及各项工作制度；负责审定救助对象；负责 技术指导组专家的作用，保证项目的顺利实施。各地要注意加强精神病人服药后不良反应的监测，避免产生副作用和药物中毒现象，要建立专门的医疗质量保障机制， ...
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报告，对于不合格情况应当作出说明。三、兽药进口销售5年来临床使用及不良反应情况的总结报告。四、再注册兽药有下列情形的，应当提供相应资料或者说明：1. 非临床研究质量管理规范（GLP）证明文件；临床及其他试验用样品应当提供相应的药品或兽药生产质量管理规范（GMP）证明文件。3.资料项目3立题目的与依据： ...
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的注册要求，尤其是安全性研究资料必须是在国家认定的GLP实验室进行，并有不良反应检索报告。3.12中药、天然药物和化学药品组成的复方制剂应有中药、天然药物、化学药品 量效关系、作用机理、药物的体内过程、不良反应、使用禁忌、注意事项等。4 同品种保护4.1同品种，是指药品名称、剂型、处方都相同的品种。同 ...
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条药品广告的语言、文字、画面的含义，不得超出卫生行政部门在《药品广告审批表》中核准的内容。第五十二条利用电视、广播、报纸、杂志和其他印刷品 (三)出口国(地区)批准生产该化妆品的证明文件(附中文译本)；第九十九条对可能引起不良反应的化妆品，应在广告中注明使用方法、注意事项。第一○○条化妆品广告禁止出现 ...
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一条药品广告的语言、文字、画面的含义，不得超出卫生行政部门在《药品广告审批表》中核准的内容。第五十二条利用电视、广播、报纸、杂志和其他印刷品以及 (三)出口国(地区)批准生产该化妆品的证明文件(附中文译本)。第九十九条对可能引起不良反应的化妆品，应在广告中注明使用方法、注意事项。第一00条化妆品广告中 ...
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调配网络，及时进行市场监控，保证突发公共事件应急管理所需的医疗救护设备、防治药品、日常生活用品等物资的供应。加强政府与企业及个人的应急物资调配机制 系统 包括疾病报告系统、法定传染病及其他突发公共卫生事件网络直报系统、症状监测预警分析系统、突发公共卫生事件应急指挥系统、食品安全监测系统、药物不良反应与 ...
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有改变的说明；2.生产工艺是否有改变的说明；3.产品投放市场销售后使用者不良反应调查总结报告；4.如产品使用说明书、标签、包装、包装材料有改变的，提供改变后式样 第八章 附 则第五十四条 《化妆品卫生标准》中未列出的检验项目，参照我国药品、食品或国家有关标准检验方法进行。第五十五条 《条例》第七条中“ ...
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