_____________ 填发时间_____________ 填发人_______________ . . . . . . . 字 第 号 . . . . . . . . . . . 公安局 不立案理由说明书 (副本) 字 [ ] 号 ________人民检察院 你院____年____月____ ...
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各相关药品生产企业:根据国家局《关于修订头孢曲松钠说明书中警示语和注意事项的通知》(国食药监注[2007]88号)要求,现将有关事项通知如下:一、请 氏以及林格氏等含有钙的溶液中使用”。二、请各有关药品生产企业迅速将该产品说明书修改内容按原销售渠道及时告知各药品经营、使用单位。三、从即日起,凡新上市的 ...
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该药物治疗期间,应该对患者的自我伤害和谵妄事件等异常行为进行密切监测。三、说明书【药物相互作用】项下增加与流感疫苗相互作用的说明:尚无磷酸奥司他韦和减 项可由生产企业按照各自产品实际情况书写。五、药品生产企业应当按照要求尽快修订说明书和标签,并将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。相关 ...
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【批准文号】 【生产企业】 企业名称:地址:邮政编码:电话号码:传真号码:网址: 核准日期:修改日期: 复方蒲公英注射液 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【药品名称】通用名称:复方蒲公英注射液汉语拼音:Fufang Pugongying Zhusheye 【成 份】蒲公英、鱼腥草、野菊花。辅料为 ...
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制剂临床使用的安全性,我司组织专家对口服青霉素V钾制剂和阿莫西林制剂使用说明书进行了修订,删除了“使用前可免皮试”字样,并于1999年6月下发了药 。自2000年1月1日起你公司生产的青霉素V钾片的包装、标签和中文说明书以及相关宣传材料不得再出现“服用前可免皮试”字样。特此通知。 国家药品监督管理局 ...
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符合要求的,已通知申报单位重新修改。截至目前,经我局确认的OK镜产品说明书有5份,根据国药管械[2001]257号文中的规定,自6月30日起,所有销售使用的OK镜都应配有经重新审定的产品使用说明书。为此,我局批准下列5家公司生产的OK镜产品允许销售使用。1.EE Optics Inc.产品注册 ...
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在监督检查中发现,一些保健食品生产企业违反规定,不按卫生部批准内容印制产品标签、说明书,擅自增加保健功能,扩大适用人群,变更食用方法和食用量,严重误导消费者。根据 说明书必须报卫生部审查批准,内容必须真实,产品的功能和成份必须与说明书相一致,不得有虚假。现决定,自公告发布之日起至2002年9月30日, ...
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专利权已经终止或者转移的原专利权人)可以请求国家知识产权局出具《证明》。《专利说明书》是发明或实用新型专利的公告文本的副本,其主要包含已授权的权利要求 进行短期注册的目的或法律法规允许的其他目的,可以请求国家知识产权局出具《专利说明书》。 三、向国家知识产权局请求办理上述证明文件的单位或个人除必须满足 ...
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暨九十三年五月二十日台财证二字第0930122388号函准予备查 第3条 公开销售说明书之封面,应依序刊印下列事项: 一、发行公司名称及印鉴。 二、本公开 证上市,作为证实其申请事项或保证认购(售)权证价值之宣传。 (三)本公开销售说明书之内容如有虚伪或隐匿之情事者,应由发行人及其负责人与其它曾在公开 ...
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