芬太尼是列入联合国《1961年麻醉品单一公约》表Ⅰ管制的品种之一，我国已将其列入麻醉药品管制范围。近几年，国际上使用芬太尼透皮贴剂(缓释剂)取得了较好的 工作，请于每年10月底之前将下一年度芬太尼透皮贴剂的进口计划报国家药品监督管理局，经批准后，方可组织进口工作。 二、中国医药(集团)公司特药部为芬太 ...
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受理办。经审核后，我局将于2003年12月31日之前核发《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)。 二、2004年11月1日之后进口的上述 路盖克)10mg双氢可待因/500mg扑热息痛威海路坦制药有限公司三、含麻醉药品复方制剂进口药品名称规格进口单位博士小儿止咳露75ml，120ml/瓶深圳中联广 ...
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》的贯彻实施工作，现将有关事宜通知如下：一、经国务院批准，18个允许药品进口的口岸城市为：北京市、天津市、上海市、大连市、青岛市、成都市、武汉市、重庆市、 。 二、2004年1月1日起，按照《办法》的规定，所有进口药品(包括麻醉药品、精神药品)的到岸地必须为上述18个城市的指定通关口岸。 三、根据药品 ...
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市场监督处、稽查处、宣传处、法规处；办公室设在安全监管处。 三、职责分工建立特殊药品生产、经营企业和血液制品生产企业重点监管责任制，确定监管责任人和联系人，明确责任。 渠道、储存保管、及销售，按品种、规格、批号追踪重点品种，实施麻醉药品、一类精神药品的流向追踪到一针、一片；对血液制品生产实施投料、纯化 ...
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六月二十六日麻黄素管理办法（试行）第一章总则第一条麻黄素是《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》（以下简称联合国八八公约）附表管制品种。为履行 工作日内办理麻黄素出口购用证明。第二十九条麻黄素外贸出口企业持所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素出口购用证明原件向国家定点生产企业购买麻黄素用于出口 ...
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出厂。第十五条 省级卫生行政部门应于每年10月底之前将辖区内下一年度麻醉性戒毒药品的需用计划审核汇总后报卫生部药政管理局。卫生部药政管理局会同有关部门综合平衡后 人大法律（1）条国务院行政法规（1）条第十九条 麻醉性戒毒药品的运输要按照《麻醉药品管理办法》的规定办理。关联法规：国务院行政法规（1）条第 ...
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药品。(四)医疗单位药物制剂。(五)中药饮片。 二、定价形式和内容(一)麻醉药品、一类精神药品实行政府定价形式，定价内容为批发价格、零售价格，由我局按照 作价办法》(陕价管发(2004)6号)的规定。(三)列入我局定价目录的其他药品实行政府指导价，定价内容为零售价格，具体定价形式为最高零售价格。 三、 ...
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、医药管理部门：盐酸二氢埃托啡是我国1991年批准生产的一类镇痛新药。该药品上市以后，在一些地区出现了药物滥用问题。1995年北京四环制药厂停止生产该药。1998 麻醉药品经营单位暂不供应盐酸二氢埃托啡。四、医疗单位凭麻醉药品印鉴卡到辖区内二级麻醉药品经营单位购买盐酸二氢埃托啡供医疗使用。五、医疗单位 ...
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简称《医保目录》)内属于非处方药的剂型。列入《医保目录》的药品，既可作为非处方药又可作为处方药(“双跨”)的剂型，以及部分规格属于 950 复方土槿皮酊472 951 姜黄消痤搽剂473 952 皮肤康洗液(三)麻醉药品、一类精神药品(四)列入北京市医保目录的医疗机构制剂(五)北京市医保目录新增品种 ...
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（含本级，包括副主任中药师，下同）以上专业技术职称；（二）二级医疗机构药品质量管理负责人应当具有药学或者药学管理专业专科以上学历并且具有主管药师以上专业技术职称 作退货、换货或者销毁处理。医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。第五 ...
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