机构资格认定,依法核发并管理药品生产企业、医疗机构制剂许可证;依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品、放射性药品和特种药械的生产、供应和使用 事业单位专业技术人员的管理工作;组织企业特有工种的职业技能鉴定工作;组织实施药品生产、经营企业从业人员专业培训;负责各类人员出国出境的政审及对外合作交流 ...
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按照规定的收费项目和标准执行。严格执行“收支两条线”制度,各级部门及其内设机构不得设立任何形式的“小金库”。加强财务制度建设,规范财务管理,提高财务人员的 监控。建立健全各级药物滥用监测网络,提高监测网络信息采集和反馈能力。尽快建立医疗用麻醉药品、精神药品流弊和滥用突发事件快速处理、报送制度,有效预防 ...
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药品生产质量管理规范认证工作;依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品及特种药械;负责药品生产许可、医疗机构制剂许可的监督工作;拟订保健品生产企业 保健品广告内容的审查工作。(九)人事教育司。承担局机关和直属单位的人事、机构编制及劳动工资工作;按照干部管理权限,做好有关干部的管理工作;指导本 ...
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利益,确保人民群众用药安全。具体目标包括:(一)在当前已实施的麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种电子监管的基础上, 等为核心的配套服务体系,及时响应各级监管部门、生产企业、经营企业、医疗机构以及社会公众在使用药品电子监管系统过程中的日常咨询和问题投诉,收集和处理相关建议和 ...
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已经市政府同意,现印发给你们,望认真组织实施。根据省政府《关于印发全省药品监督管理体制改革实施方案的通知》(鲁政发(2001)61号),省委组织部、省人事厅 临床和非临床研制、生产、医疗机构制剂质量管理规范和药品不良反应监测制度;依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品和特种药械的生产、流通和 ...
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和精神药品管理。配合省食品药品监管部门推进麻醉药品和精神药品生产、经营企业的监控信息网络建设,随时监控,严防流向社会造成危害。加强对医疗机构使用药品质量的 四是建立健全会议制度和工作调度制度。各级政府和主办单位要建立完善保障食品药品安全的会议制度和工作调度制度,每季度至少召开一次各有关部门负责人参加的 ...
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临床药理基地建设。(八)依法监督管理麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品及特种药械。(九)指导药品检验机构和医疗器械检测机构的业务工作;受理进口 文件;承担综合性调研任务;按照干部管理权限,管理本系统人事、劳动工资、机构编制、离退休人员以及干部教育培训工作,负责承办本系统干部考核任免和相关专业 ...
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、药物临床试验等质量管理规范;依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品及特种药械;负责药品生产许可、医疗机构制剂配制许可的监管工作;负责全区药物滥用 本系统的审计监督和统计管理工作。纪检组、监察室:是自治区纪委、监察厅的派驻机构,负责机关和直属单位、领导本系统的纪律检查和行政监察工作。纪检组与 ...
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后勤保障工作;负责人大议案、政协提案的办理工作。(二)法规处起草自治区有关药品监督管理的地方性法规、规章;组织有关部门起草食品、保健品、化妆品安全管理方面 临床试验等质量管理规范;依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品及特种药械;负责药品生产许可、医疗机构制剂配制许可的监管工作;负责全区药物 ...
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依法组织、协调全省重大、特大食品安全事故的调查处理工作;根据省政府或国家食品药品监督管理局授权,组织协调食品安全专项执法监督活动;组织协调和配合有关部门开展 的日常监管;依法监管特殊药品(放射性药品、麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品),并核发医疗机构放射性药品使用许可证。(九)药品流通监管处监督实施 ...
//www.110.com/fagui/law_71095.html -
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