6月20日前将开展互联网药品信息服务和交易服务监督检查工作情况书面报省局。 二○○八年五月七日 附件：国家食品药品监督管理局关于开展互联网药品信息服务和交易服务 并依据有关法律法规进行查处。三、对辖区内的企业未经审批擅自从事互联网药品信息服务和交易服务的，采取有效措施加大检查力度，一经发现违法网站，应 ...
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类易制毒化学品的监管，切实做好特殊药品监管工作，认真履行好药监部门禁毒职责。 二○○八年十月二十八日 国家食品药品监督管理局关于学习贯彻《中华人民共和国禁毒法 其流入非法渠道。贯彻实施好《禁毒法》是全社会的共同责任。各级食品药品监督管理部门要从落实科学发展观和构建社会主义和谐社会的高度，统一思想，提高 ...
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组织制定了《派驻监督员管理暂行规定》，现予印发，请参照执行。国家食品药品监督管理局二○○七年十二月十八日派驻监督员管理暂行规定第一条为进一步加强对派驻监督员的 条监督过程中发现一般性问题的，应以书面方式及时告知企业并督促整改；发现存在药品质量隐患的，应以书面方式告知企业并督促整改，同时应及时向派出部门 ...
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执行《特别规定》的经验、做法，贯彻执行中的有关情况和问题要及时向国家局报告。 国家食品药品监督管理局二○○七年九月六日 关于贯彻落实《国务院关于加强 ；不能提供的，不得销售。实行批签发的生物制品应当索要生物制品批签发文件。药品销售者向进口产品代理机构进货时，应当按照产品生产批次索要口岸药检所出具的检验 ...
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，确保公众用药安全，针对当前血液制品、疫苗生产中存在的问题，国家食品药品监督管理局决定，在2007年开展血液制品、疫苗生产的整顿工作。一、工作 局和国家局报告。⑵检查组应由熟悉GMP检查、经验丰富的检查员担任，成员包括中国药品生物制品检定所熟悉血液制品生产和病毒灭活的检查员、企业所在地省级局检查员，所 ...
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机构制剂许可证》，原《医疗机构制剂许可证》同时废止。《医疗机构制剂许可证》格式由国家食品药品监督管理局统一规定(见附件2、3)。 五、各省、自治区、直辖市食品 ”软件形式报送。在换证工作中如有何问题和建议，请及时与我局药品安全监管司联系。 附件：1．医疗机构制剂许可证申请表(略)2．正本格式(略)3． ...
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办案人员应制作《行政复议案件登记表》进行案件登记，并根据《行政复议法》和《国家药品监督管理局行政复议暂行办法》的有关规定对该申请是否符合条件进行初步审查。关联法规： 后，在档案室阅看。第二十三条本办法自2006年2月1日起正式施行。附件：国家食品药品监督管理局行政复议法律文书示范文本（一至十六）（略）...
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转换非处方药申请表（略）4．非处方药转换处方药意见表（略）国家食品药品监督管理局二○○四年四月七日附件1：中成药处方药转换非处方药申报资料及要求一 1．处方药转换非处方药申请表2．申报资料目录3．申报说明应包括国内外有关该药品研究、生产、销售和使用安全性、有效性情况的综述，以及对申报资料来源及文献检索 ...
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主要职责内设机构和人员编制规定》（国办发〔2008〕100号），国家食品药品监督管理局（以下称国家局）设立化妆品安全专家委员会（以下称安全专家委员会）， 安全专家委员会和风险评估委员会设立秘书处，由秘书长和工作人员组成。秘书处设在中国食品药品检定研究院。 第三章职责第六条安全专家委员会主要职责：（一） ...
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管理办法（试行）》，现予印发，请遵照执行。 国家食品药品监督管理局二○一一年十月十一日 医疗机构药品监督管理办法（试行） 第一章总则第一条为加强医疗机构 ，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。第八条 ...
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