在储存维生物的机制中存在，如病毒、细菌、海藻，细胞。成员在决定微生物的范围上具有一定的选择权。还有一个问题，就是如何对待仅仅包含一种或者多种 成分对最终达成的目的或者效果起到了主要的控制作用，因而可以授予专利权。微生物和微生物方法可以获得专利保护。五、TRIPS协定规定的专利权范围（？）TRIPS协定 ...
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焦作公司提供的信息日报、技术日报等证据予以证实。原审法院认为，农科公司通过有偿转让取得“微生物法生产丙烯酰胺”技术使用权后，自行研制、开发出丙烯酰胺晶体技术。 根据其提供的公开资料所获取的技术信息再加上小试研究和工程过程设计，能够获得微生物法丙烯酰胺晶体产品的浓缩技术和结晶技术。二、焦作公司和昌九公司 ...
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要牢固树立“安全第一、预防为主”的思想，健全实验室的各项规章制度和危险化学药品、病原微生物的安全管理制度，把安全管理的责任落实到人。二、工作范围及重点 和应急救援预案。 (二)对2008年上学期学校及教育科研机构危险化学品和病原微生物品种使用提出具体要求，包括：专人管理、规范操作、安全使用和存储。要 ...
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确保首都居民及从事实验室技术和科研人员的健康，根据卫生部《关于进一步做好病原微生物实验室生物安全管理工作的通知》(卫科教发[2006]352号)要求，经研究决定在 、人员落实、责任落实。要按照属地管理原则，真实摸清本辖区内有关病原微生物实验室的基本情况及生物安全工作的状况，并将文件转发至辖区内所有医疗 ...
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灭菌工艺验证，部分验证工作可结合生产线验证一并进行。主要包括以下试验：灭菌前微生物污染水平测定，包括灭菌前产品中的污染菌及其耐热性的测定；热穿透试验 。2.生物组织原材料应根据以上调研结果，采用敏感方法检测生物组织原材料中的病原微生物。检测结果应排除组织中污染有人畜共患性疾病病原体和能够感染人类细胞的 ...
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（药理研究试验资料及文献资料）19.安全药理学研究的试验资料及文献资料。20.微生物敏感性试验资料及文献资料。21.药代动力学试验资料及文献资料。22.急性毒性 以及对他人的专利不构成侵权的保证书；（3）研究中使用了一类病原微生物的，应当提供批准进行有关实验室试验的批准性文件复印件；3.制造及检验试行 ...
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提示)项目内容产品名称##牌强化戊二醛消毒剂主要有效成分及其含量戊二醛，2.0%-2.2%批准文号卫消字(2002)第###号执行标准Q/HJK001-2002杀灭微生物类别本品能杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、枯草杆菌黑色变种芽孢，灭活肝炎病毒。使用范围适用于金属医疗器械的消毒与灭菌。 ...
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.27检验。6.2.7 铅按GB/T5009.12检验。6.2.8 总砷按GB/T5009.11检验。6.2.9 铜按GB/T5009.13检验。6.3 微生物检验6.3.1 豆浆的菌落总数、大肠菌群、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、志贺氏菌、霉菌、酵母按GB/T4789.21检验，商业无菌按GB/ ...
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应注明拉丁文)及其在单位体积消毒液中原料的含量。 3、主要性能 (1)依据试验结果，标明试验微生物所能代表致病微生物的种类或类别、pH值、毒理学安全性、对于金属腐蚀性或对物品损坏的作用； (2)消毒 ...
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前臂的污物和暂居菌；(二)将常居菌减少到最低程度；(三)抑制微生物的快速再生。第十九条 外科手消毒剂的选择应当遵循以下原则：(一)能够 通过科学设计的多级空气过滤系统，最大程度地清除空气中的悬浮微粒及微生物，创造洁净环境的有效手段。(三)空气洁净度(air cleanliness)：表示空气洁净的程度 ...
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