批次格列吡嗪片，不合格项目均为检查（有关物质）。各省（区、市）食品药品监督管理部门要依法对本期质量公告中不符合标准规定的 大药房有限公司 《中国药典》2005年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件XGB2007-006 辽宁省食品药品检验所 不合格 [检查]（释放度）[含量测定] 6 奥美 ...
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制定了《医疗器械应急审批程序》，现印发给你们，请遵照执行。 国家食品药品监督管理局 二○○九年八月二十八日 医疗器械应急审批程序 第一条为有效预防、及时控制 生产企业《医疗器械生产企业许可证》申办或变更申请后，应当按照《医疗器械生产监督管理办法》的相关规定，在5日内做出是否予以核发或变更《医疗器械生产 ...
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检查和抽查。进一步加强医疗器械检测工作。根据《北京2008奥运会与残奥会药品安全运行纲要》、（200年奥运会及残奥会“三品一械”质量安全保障工作 高效运行。二、巩固和扩大兴奋剂生产经营专项治理成果要继续按照《国家食品药品监督管理局兴奋剂生产经营专项治理工作实施方案》的要求，积极推进兴奋剂生产经营专项 ...
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造册、专人管理，按规定储存，做到账物相符；医师应当根据诊疗指南和规范、药品说明书中的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项开具处方 生产经营A型肉毒毒素有关问题的通知 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）、工商行政管理局、公安厅（局），斯疆生产建设兵团公安局：为加强 ...
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监督管理局关于转发国食药监办[2008]405、410号文件的通知 各市（地）食品药品监督管理局，省局有关处室、有关直属单位：现将国食药监办[2008]405、 、经营和使用管理事宜通知如下：一、经批准生产A型肉毒毒素制剂的药品生产企业应严格按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》的要求，加强对生产A ...
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的原则，将实施依法行政和责任制工作纳入部门工作目标考核范围，建立行政执法监督机制和激励机制，改善和提高行政执法的社会效果。 第二章行政执法目标 第六 结果纳入工作目标责任制管理，作为公务员年度考核的重要内容。第二十八条省食品药品监督管理局负责全系统行政执法责任制考核工作，上级部门负责对下级部门的考核。 ...
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，与会议议题有关的处室负责人列席会议。会议的主要任务是：(一)研究贯彻安徽省食品药品监督管理局和合肥市委、市人大、市政府的重大政策和决定及交办的重大事项；( 不得收受礼品。检查工作结束后，要认真写出总结。在开展评审、验收、执法监督、财务审计等重大活动时，承办处室应通知纪检组、监察室参加。财务管理制度三 ...
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、74个县(2003年增加到76个)按核定的机构人员编制数确定经费基数予以上划；药品检验机构经费从2003年7月起，14个市按8个区域 检验所由其业务管辖区域各市按业务量分担，予以上划。 广西壮族自治区食品药品监督管理局、广西壮族自治区财政厅、广西壮族自治区机构编制委员会办公室、广西壮族自治区卫生厅二 ...
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《关于印发创新药物研发早期介入实施计划的通知》转发你们，请遵照执行。 湖北省食品药品监督管理局二○○四年五月十三日 关于印发创新药物研发早期介入实施计划的通知国食药 ．不存在科学技术权属方面的争议；2．提交讨论的问题所涉及的内容应符合《药品注册管理办法》及其附件的要求；3．有经科学技术部，省、自治区、 ...
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对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(第412号令)，国家食品药品监督管理局印发了《保健食品广告审查暂行规定》(国食药监市(2005)第211号 》(见附件)，同时，在每月15日之前，将本辖区内发现的违法保健食品广告报国家食品药品监督管理局广告审查监督办公室。地址：北京市崇文区天坛西里2号中国 ...
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