经查，2003年5月，徕卡仪器(德国维兹纳)有限公司北京代表处在申报注册证变更提供的文件中，仿造了国外制造商的签字，提供了虚假文件。请各医疗器械生产企业及注册申报单位引以为戒，在医疗器械产品注册申报过程中，要诚实守信，珍惜名誉，杜绝任何不诚信的行为。 国家食品药品监督管理局二○○三年十二月十八日...
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现征求你们的意见。请将意见于2004年11月30日前通过传真或邮寄方式反馈我司。传真：(010)68315665地址：北京市北礼士路甲38号 100810 国家食品药品监督管理局医疗器械司二○○四年十一月一日 附件：2005版《医疗器械分类目录》(征求意见稿)6801基础外科手术器械序号名称品名举例 ...
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消化 0157 首都医科大学附属北京安贞医院 心血管、心胸外科、呼吸、麻醉、神经内科、普通外科、泌尿、医学影像(核医学) 0158 国家食品药品监督管理局二○○六年九月三十日...
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意见于2004年12月20日前通过传真或邮寄方式反馈我司。传真：(010)68315665地址：北京市北礼士路甲38 100810 国家食品药品监督管理局医疗器械司二○○四年十一月二十二日...
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见于2004年11月20日前通过传真或邮寄方式反馈我司。传真：(010)68315665地址：北京市北礼士路甲38号 100810 国家食品药品监督管理局医疗器械司二○○四年十一月一日...
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年1月30日前通过传真或邮寄方式反馈我司。传 真：(010)68315665地 址：北京市北礼士路甲38号 100810 国家食品药品监督管理局医疗器械司二○○四年十二月三十日...
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见于2005年6月20日前通过传真或邮寄方式反馈我司。传真：(010)68315665地址：北京市北礼士路甲38号 100810 国家食品药品监督管理局医疗器械司二○○五年五月十九日...
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各省辖市食品药品药品监督管理局：按照省局换发药品经营许可证工作方案的要求，经审查合格，同意对法人批发企业254家、16家非法人药品批发企业第一批换发《药品经营许可证》。请各省辖市局加强对换证企业的监督管理，发现不规范经营行为的，要依法处理。二 ...
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药品质量及安全。 3．具有通过中国药品电子监管网和北京特殊管理药品监控网上报本企业特殊管理药品购销信息的设施、设备及人员。 4．具有能保证本 通知》(食药监市函(2007)49号)要求，使用"药品经营企业基本数据收集软件"及时更新国家食品药品监督管理局网站的《药品经营许可证》数据信息。 七、请各省级 ...
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和国家食品药品监督管理局《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)，制定本细则。关联法规：全国人大法律（1）条国务院行政法规（1）条第二条在北京地区申请 责任，并承担由此造成的一切后果。 申请人(盖章)： 法人代表姓名及签名：日期： 药品注册申请人加盖公章 年 月 日 注：其他需要说明的情况可另附页。 填表 ...
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