暂行办法》、《执业药师继续教育管理办法》，规范注册工作程序和继续教育的管理，实施药品经营企业从业药师资格认定工作等，有力地促进了药品流通体制改革。4、 经营主体和经营行为的监管，对违法违规情节严重的要坚决依法吊销许可证，触犯法律的要追究刑事责任。切实加强对非法回收药品、一次性使用医疗器械行为的治理力度 ...
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生产企业备案每户300元生产一类产品企业沪财综[2000]46号、沪价行[2000]158号国务院《医疗器械监督管理条例》中央150医疗器械企业许可证医疗器械生产企业许可证600元/证生产二、三类产品企业沪财综[2000]46号、沪价行[2000]158号国务院《医疗器械监督管理条例》中央医疗器械 ...
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定点零售药店资格申请表；（三）《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》、《医疗器械经营企业许可证》、《营业执照 》、《税务登记证》 的通知》（南府发〔2010〕2号）同时废止。南宁市离休干部医疗费用统筹管理办法第一条根据《中共中央办公厅国务院办公厅关于转发中央组织部、国家经贸委、财政部、 ...
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县(市)工作的指导。同时抓紧研究第二批扩权事项及与经济管理直接相关的部分社会管理权限的配套放权办法。扩权县(市)要充分运用扩大的经济管理权，积极发挥 企业的备案表，第二类医疗器械零售企业的《医疗器械经营企业许可证》；304．执业药师注册；305．药品零售企业GSP认证的审核(在GSP认证权限由国家药监 ...
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、设施、经费，为其开展工作提供必要的物质条件。(一)对市药品监督管理部门及其直属机构的人员经费，要按照编制内实有人数和国家规定的工资、 标准;负责一类医疗器械企业标准的备案审查;监督实施医疗器械生产、经营、使用管理办法和相关规定;对医疗器械生产、经营企业许可证进行年度验证;监督医疗器械广告;依法核发 ...
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日 26 医疗器械生产、经营 省级药品监督管理部门审批，或《医疗器械经营企业许可证》 医疗器械监督管理条例 国务院24次常务会议通过 1999年12月28日 27 设立麻醉药品生产单位 卫生部会同国家医药管理局批准 麻醉药品管理办法 1987年11月28日 28 设立麻醉药品经营单位 卫生部、国家 ...
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）（2）药品零售企业《药品经营许可证》、一类医疗器械产品的注册审批、一次性使用无菌医疗器械生产企业销售人员的登记、医疗器械广告进行监督管理、中药材集贸市场监管 查询及法律法规、办事指南、表格下载（房产局提供资料）·公共安全（1）集会、游行、示威活动管理办法（公安局提供资料）（2）公共信息网络的安全监察 ...
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资料)(2)药品零售企业《药品经营许可证》、一类医疗器械产品的注册审批、一次性使用无菌医疗器械生产企业销售人员的登记、医疗器械广告进行监督管理、中药材集贸市场 ，根据《内蒙古自治区政府综合门户网站内容保障暂行办法》的要求，特制定本应急预案。一、建立预防预警机制1、预防预警信息各地、各部门要落实政府网站 ...
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114 省建设厅 1 城市绿化企业资质年检 取消115 2 燃气企业经营许可证年检 取消116 3 城市规划编制单位资质年检 取消117 4 建筑工程勘察设计单位资质年检 取消118 5 房地产开发企业资质年检 取消119 6 物业管理企业资质年检 取消120 7 房地产评估机构资质年检 取消121 ...
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（国食药监市〔2007〕299号以下简称《通知》），为确保体外诊断试剂经营许可工作顺利开展，现就有关问题通知如下：一、《通知》明确把体外诊断试剂作为 ，其经营范围一栏中仅标注“体外诊断试剂”；《医疗器械经营企业许可证》的经营范围应当符合《医疗器械经营企业许可证管理办法》（局令第15号）规定。取得《药品 ...
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