备案规定的应当书面说明理由。第七条医疗机构应当按照国家食品药品监督管理局发布的《医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范》(附件5)制备正电子类放射性药品 药品应当有整洁的制备环境,制备区域的设计应当附合国家关于辐射防护的有关规定,并经当地环境保护部门认可。存放易燃、易爆危险品的场所应有防爆和消防 ...
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、出口等行为,杜绝药源性兴奋剂管理问题的发生,现根据国家食品药品监督管理局等8部门联合下发的《关于开展兴奋剂生产经营专项治理工作的通知》(国食药监 配合海关严厉打击走私行为,并根据查获的线索进行追溯和查处。(六)规范互联网兴奋剂药品信息发布和交易行为各市局应积极配合工业和信息化主管部门开展对互联网发布 ...
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保障能力和水平。 (二)药品安全 1、全面加强药品注册管理。根据国家食品药品监督管理局药品注册改革原则,建立审评中心,引入药品检验检测的技术支撑,加大 、人民群众和新闻媒体的监督机制。狠抓“八条禁令”和《青海省食品药品监督管理局关于规范行政执法行为暂行办法》、《青海省食品药品监督管理系统行业道德准则》 ...
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管理部门批准的说明书或证明文件为准,经省(区、市)药品监督管理局批准后,方可发布。未经审查发布的药品广告要及时移送工商行政管理部门依法查处。 二、 的不良反应监测,保障广大人民群众身体健康和生命安全各地要按照国家食品药品监督管理局、卫生部《药品不良反应监测管理办法》和《关于加强预防诊断治疗非典型肺炎 ...
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的认定意见和要求纳入黑名单管理。(三)公安机关要加强对利用互联网销售假劣药品犯罪行为的立案侦查,深挖犯罪源头,摧毁产供销犯罪网络。(四)工商行政 药品的重要意义和工作成果,曝光发布虚假药品信息和非法销售药品的网站,引导公众从合法渠道购买药品。 国家食品药品监督管理局中华人民共和国工业和信息化部中华人民 ...
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注册管理办法实施细则》(试行)于2006年8月28日经北京市药品监督管理局第11次局务会讨论通过,现予以发布。本细则自2007年1月1日起实施。二 作为医疗机构制剂申报:(一)市场上已有供应的品种;(二)含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成份的品种;(三)除变态反应原外的生物制品;(四)中药注射 ...
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、卫生局:现将国家食品药品监督管理局、卫生部'关于印发《医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定》的通知'(国食药监安[2006]4号)转发给你们,请 备案规定的应当书面说明理由。第七条医疗机构应当按照国家食品药品监督管理局发布的《医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范》(附件5)制备正电子类放射性 ...
//www.110.com/fagui/law_109851.html -
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保健食品、医疗广告中使用患者、公众人物、专家名义作疗效证明的行为;严厉查处药品广告夸大功能、保证疗效和保健食品广告宣传疗效以及医疗广告保证治愈的行为;严厉 ,严格贯彻执行新规定今年国家工商行政管理总局、国家食品药品监督管理局、卫生部联合颁布施行的《药品广告审查发布标准》、《药品广告审查办法》和《医疗 ...
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经研究,现将有关事宜函复如下:一、根据《国务院办公厅关于印发国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知》(国办发[2003]31号 (保健品)审评费的收费标准,按照《国家物价局、财政部关于发布中央管理的卫生系统行政事业性收费项目及标准的通知》(价费字[1992]314号)的有关规定执行 ...
//www.110.com/fagui/law_51686.html -
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1); (四)当地食品药品监督管理局现场检查的意见(附件2)。 三、申请换发《互联网药品信息服务资格证书》的网站应在国家食品药品监督管理局政府网站(网址//www.sfda.gov.cn)在线填报《互联网药品信息服务换证申请表》, ...
//www.110.com/fagui/law_363287.html -
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