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第二十一条 禁止以交易会、展示会、博览会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。禁止通过互联网方式销售处方药;通过互联网方式销售非处方药的,应当遵守国家相关 的罚款;情节严重的,依法吊销提供方的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者提请国家药品监督管理部门撤销药品批准证明文件。违反本条例第十七条 ...
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药品都属于国家法律规定的限制买卖的物品。由此可见,对无《药品经营许可证经营药品,扰乱市场秩序情节严重的行为,追究刑事责任,具有法律依据,并不违反 。 #p#副标题#e# (二)一审遗漏影响量刑的法定情节,二审应当依法改判对非法经营专营、专卖或者其他限制买卖的物品情节严重、情节特别严重的具体标准,刑法 ...
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治理工作领导小组,负责兴奋剂专项治理全面工作,领导小组下设办公室,办公地点设在省局药品安全监管处,负责组织协调兴奋剂专项治理的具体工作。省局有关处室根据国家局统一 未按规定渠道购销蛋白同化制剂、肽类激素的定点药品批发企业,一律予以吊销《药品经营许可证》。5.凡经营胰岛素以外的蛋白同化制剂、肽类激素的 ...
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信息和网上非法销售行为。信息产业管理部门负责组织对境内互联网站进行监测,要依照食品药品监管部门的意见,及时查处辖区内非法销售兴奋剂的网站。(六)严肃查处违法生产 经营的,依照有关法律法规和《特别规定》予以罚款、没收的处罚,吊销《药品经营许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。(四)广泛宣传,营造氛围。 ...
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之后新设分支机构的,应当在申办分支机构《药品经营许可证》时办理前述备案手续。自备案之日起,分支机构药品购进参照连锁门店进行管理;未按规定办理备案 企业有违法行为的,应当作出如下处理:(一)依法予以行政处罚;(二)依法降低其药品安全信用等级,增加日常监管检查及监督抽样频次,加大GSP跟踪检查力度;(三) ...
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药品监督管理局提出申办申请,并提交以下材料:1.药品经营许可证申请表(式样见附件一);2.工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件原件及复印件;3 并告知申办人若不服本决定,可以自收到书面通知书之日起60日内向国家食品药品监督管理局或天津市人民政府申请行政复议或在3个月内向法院提起行政诉讼。申请企业 ...
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许可证申请表》一式2份;2.企业名称预核准通知书或营业执照复印件,或药品经营许可证复印件;3.申请报告;4.房屋产权或使用权证明;5.拟办 许可证申请表》;《企业质量管理人简历表》《专业技术人员一览表》可在省食品药品监督管理局网站(www.gdfda.gov.cn)下载七、材料要求申报材料应真实、完整 ...
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业务违法行为的专项整治。7.开展打击无证生产、经营或出租、出借《药品经营许可证》及挂靠经营等违法违规行为的专项整治。8.开展中药材市场专项整治 ,省教育厅负责制定学校卫生防疫与食品卫生安全工作责任制)五、组织领导全省实施食品药品放心工程工作由省整顿和规范市场经济秩序领导小组办公室(简称省整规办)统一 ...
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法人企业。申请开办零售连锁企业的单位或申请人向开办企业所在地市级药品监督管理局提出申请,填写《药品经营许可证申请审查表》(附件一)表1一式三份,并报送 对申报资料的审查,一般只限于资料审查。但申报资料有疑问需要现场核实、市级药品监督管理部门认为有必要进行现场核实的,应对申请企业进行现场核查,并根据核查 ...
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?减少了无变化增多了五、与2008年相比,对含有兴奋剂目录所列禁用物质的药品,生产企业在包装标识或者产品说明书用中文注明“运动员慎用”字样的情况有何变化?增加 2倍以上5倍以下的罚款;情节严重的,由发证机关吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任:(一)生产企业擅自生产 ...
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