市交通局,民航江西辖区各航空运行单位：现将国家食品药品监督管理局等4家单位联合下发的'关于印发《麻醉药品和精神药品运输管理办法》的通知'（国食药监安[ ，跨省运输的，发货单位应事先向所在地及收货单位所在地省、自治区、直辖市药品监督管理机构报送发运货物信息，内容包括发货人、收货人、货物品名、数量。发货 ...
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]515号）转发你们,请认真遵照执行。二〇〇五年十一月三日关于贯彻执行互联网药品交易服务审批暂行规定有关问题的通知国食药监市[2005]515号各省、自治区 一、为了提高行政审批效率，国家食品药品监督管理局和各省（区、市）食品药品监督管理局将通过电子审批系统对互联网药品交易服务申请进行受理、审批。符合 ...
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建立党风廉政宣传教育联席会议制度。局党组中心组每年至少安排一次廉政教育专题学习，机关和直属单位党员干部每年至少集中开展两次以上廉政宣传教育专题活动，每期局长培训班和新 任务，落实责任。60、认真抓好落实。各市、县（市、区）食品药品监督管理局和省局机关各处室、各直属单位要结合本单位、本部门的工作职责认真 ...
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，确定企业的检查陪同人员。检查组成员应在首次会议上向被检查企业出示《国家药品GMP认证检查员证》或相关证件。第十二条检查组须严格按照现场检查方案对 许可证》相关内容的同时一并变更；变更由国家食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》企业名称和地址名称的，应在变更《药品生产许可证》后30日内向国家食品 ...
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。上海市食品药品监督管理局检查发现上海仙诺保健食品有限公司生产的"仙诺美达片"(批准号：20050901，规格：500mg，包装：塑料瓶及纸盒)含有化学药物二甲双胍和苯 经营单位停止销售这些产品，责令其公告收回已售出产品。对不按要求收回和仍在违法经营这些产品的行为，要依法予以行政处罚，情节严重的，吊销 ...
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GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布等18家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自 杜方兴 西安利君制药股份有限公司 片剂(含激素类)、胶囊剂、颗粒剂 陕西省食品药品监督管理局 2004年07月29日-2004年07月31日 王玮 钟家强 胡艳 ...
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机关 现场检查时间 检查员名单 桂林三金药业股份有限公司 片剂、胶囊剂 广西壮族自治区食品药品监督管理局 2005年03月11日-2005年03月12日 陈惠珍李德勤 管理局 2005年01月21日-2005年01月22日 李会林王清舟沈忠华 浙江海正药业股份有限公司 原料药(头孢曲松钠、头孢哌酮钠、 ...
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对照品。质量标准应当符合《中国药典》现行版的格式，并使用其术语和计量单位。所用试药、试液、缓冲液、滴定液等，应当采用现行 ，或者原料药主控系统文件DMF(Drug Master File)的资料和文件及其公证文书和中文译本，并须经国家食品药品监督管理局认可。(3)药学研究资料。(4)药理毒理研究资料 ...
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工作的过程中，要重点把握好以下工作原则：(一)方便信访人原则1．各级领导干部和工作人员都要尊重信访人依法提出建议、意见或者投诉请求的权利，不得发生阻碍、 信访办公室是负责国家局信访工作的机构，负责信访问题处理、督办和协调等。国家食品药品监督管理局机关各司室和直属单位是信访事项办理的主体机构，要指定一名 ...
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条第二条 本办法所称“行政执法案件”，是指以国家食品药品监督管理局为被告的行政诉讼案件和以国家食品药品监督管理局为被申请人的行政复议案件。第三条 本办法 裁定书、行政复议决定书送达之日起5日内，将行政判决书、裁定书、法律文书复印件和相关材料报告其分管局长，并通知政策法规司。(二)执行情况报告。局机关各 ...
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