规范药品生产秩序。主要任务是全面检查GMP执行情况，严厉查处不按GMP组织药品生产的违规行为。1.监督药品生产企业对实施GMP的情况开展自查自纠，根据实施 水平和质量，及时处置群体性不良反应事件;按照可疑即报原则，报告发现的所有可疑药品不良事件;对化学药品注射剂、中药注射剂、多组分生化注射剂、疫苗以及 ...
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和规范药品生产秩序。主要任务是全面检查GMP执行情况，严厉查处不按GMP组织药品生产的违规行为。1.监督药品生产企业对实施GMP的情况开展自查自纠，根据实施 水平和质量，及时处置群体性不良反应事件；按照可疑即报原则，报告发现的所有可疑药品不良事件；对化学药品注射剂、中药注射剂、多组分生化注射剂、疫苗 ...
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总金额7亿多元，使生产销售假药的猖獗态势得到了进一步遏制。加强对互联网发布虚假信息的监测力度，同时加强对投诉举报反映的互联网上发布虚假药品信息 自2010年起制订年度药品生产监管工作计划，各省局认真组织落实并按期报告执行情况。截至2011年上半年，各地开展生产现场日常检查共计28058次，出动检查人员 ...
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总金额7亿多元，使生产销售假药的猖獗态势得到了进一步遏制。加强对互联网发布虚假信息的监测力度，同时加强对投诉举报反映的互联网上发布虚假药品信息 自2010年起制订年度药品生产监管工作计划，各省局认真组织落实并按期报告执行情况。截至2011年上半年，各地开展生产现场日常检查共计28058次，出动检查人员 ...
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未制定制度扣2分 （43）定期通报辖区内不良反应报告和监测情况 1 未通报不良反应报告和监测情况的扣1分 （44）加强不良反应监测基础设施及其 重视 不重视 通信部门对互联网发布虚假药品信息网站的管理 很重视 较重视 不重视 邮政部门对通过寄递渠道寄递假药的管理 很重视 较重视 不重视 您对本地区药品 ...
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，也更严了；同时认定对人体健康造成特别严重危害的可以处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑。这一解释，将会有力震慑制售假药的违法犯罪分子。3、药品监督 打击的重点。我们更应坚持“五不放过”，认真查处一批大案要案。从去年打击假劣药品的情况看，制假过程不管是团伙作案，还是跨地区作案、内外勾结作案、专业化作案、 ...
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，或接受公安机关委托检验且检验结果不符合规定的案件线索，要及时报告国家局；对跨省案件，要及时将查处情况报告国家局。（三）突出重点，积极推进。 的违法违规企业，必须依法严肃处理，绝不姑息迁就。对已经查证属实生产销售假药的药品生产企业，一律撤销药品批准证明文件，对其中使用非法化工原料生产、违法委托生产、 ...
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个郡的抽样量不超过10次。更要命的是，由于立法上对“掺假药”概念界定的模糊，使得查处出来的假药案件仅仅有三分之一得到审理。直到1899年，在公共 卡自愿向英国药品规制当局报告。1964年1月1日药品安全委员会（CSD）开始运作，英国医药工业协会和英国药学会都保证在未经委员会同意的情况下，不进行任何新药 ...
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互联网等媒体发布虚假广告、通过寄递等渠道销售假药的专项行动情况；（二）联合组织查处生产销售假药的大案要案情况；（三）联合开展整治非药品冒充药品违法 利用互联网、邮寄等方式制售假药的行为，严格落实最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释，加强行政执法与 ...
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打击利用互联网、邮寄等方式制假售假行为，坚决取缔制售假药的黑窝点。严格落实最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的 的困难和问题。各市(县)、区每半年要向市专项整治领导小组办公室报告一次工作进展情况。市专项整治领导小组将适时组织对各地专项整治工作进行督查， ...
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